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龙图腾网获悉广西汇元锰业有限责任公司申请的专利一种磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料的原位制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115394982B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211018743.2，技术领域涉及：H01M4/36；该发明授权一种磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料的原位制备方法是由陈奇志;全军;陈晗;史磊;周伟;向楷雄设计研发完成，并于2022-08-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料的原位制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于电极材料技术领域，公开了一种磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料的原位制备方法，利用三聚氰胺、甲醛、聚磷酸铵和混合物进行原位聚合双层包覆改性聚磷酸铵的制备；将单水氢氧化锂溶解后加入冰醋酸和原位聚合双层包覆改性聚磷酸铵的水溶液混匀，得到醋酸锂和聚磷酸铵混合悬浊液；将纳米富锂锰基化合物粉末和有机碳源依次加入到醋酸锂和聚磷酸铵的混合悬浊液中，得到有机碳源包覆的磷酸铁锂‑富锂锰基双相前驱体粉末并将粉末进行焙烧，将无机碳源与得到的焙烧产物混匀后加入粘结剂，烘干压制，得到磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料。本发明的制备方法简单易行，成本低，效率高，且制备得到的磷酸铁锂‑富锂锰基双相电极材料抗水性能好。

本发明授权一种磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料的原位制备方法在权利要求书中公布了：1.一种磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料的原位制备方法，其特征在于，所述磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料的原位制备方法包括以下步骤： 步骤一，进行原位聚合双层包覆改性聚磷酸铵的制备：利用三聚氰胺和甲醛溶液制得预聚体；将聚磷酸铵和水混合后加入预聚体，再加入引发剂、有机溶剂和混合物反应，烘干，粉碎，得到原位聚合双层包覆改性聚磷酸铵； 步骤二，进行醋酸锂和聚磷酸铵的混合悬浊液的制备：将单水氢氧化锂与纯水混合搅拌溶解至清亮后加入冰醋酸，调节反应体系的pH值到7，与原位聚合双层包覆改性聚磷酸铵的水溶液混匀，得到醋酸锂和聚磷酸铵混合悬浊液； 步骤三，进行有机碳源包覆的磷酸铁锂-富锂锰基双相前驱体的制备：将纳米富锂锰基化合物粉末加入到醋酸锂和聚磷酸铵的混合悬浊液中并滴定，静置后过滤，将滤渣清洗后干燥，并加入到有机碳源的溶液中搅匀后过滤，将滤渣清洗后干燥，得到有机碳源包覆的磷酸铁锂-富锂锰基双相前驱体粉末； 步骤四，进行磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料的制备：将有机碳源包覆的磷酸铁锂-富锂锰基双相前驱体粉末进行焙烧，将无机碳源与得到的焙烧产物混匀后加入粘结剂并搅拌均匀；将得到的碳包覆的磷酸铁锂-富锂锰基双相正极浆料涂布于铝箔基底上并烘干压制，得到磷酸铁锂-富锂锰基双相电极材料； 所述步骤一中的原位聚合双层包覆改性聚磷酸铵的制备方法包括： 1以氨气为载体，硅胶为催化剂，将尿素进行沸腾反应，分解生成氰酸并缩合生成的三聚胺气体经冷却捕集，溶解，除去杂质，重结晶得三聚氰胺； 2将步骤1制备得到的三聚氰胺与甲醛溶液、水按照一定的比例混合均匀后置于混合器中，控制反应pH、反应温度、反应时间，生成预聚体； 3将聚磷酸铵和水按照一定比例混合均匀，控制pH、反应温度，加入预聚体反应一定时间，烘干，粉碎得到三聚氰胺甲醛树脂改性的聚磷酸铵； 4向所述三聚氰胺甲醛树脂改性的聚磷酸铵中加入引发剂和有机溶剂，搅匀，再加入由丙烯酸与丙烯酸酯类物质混合而成的混合物，控制温度，进行反应，烘干，粉碎后得到原位聚合双层包覆改性聚磷酸铵粉末； 所述步骤1中的沸腾反应为：于380～400℃下反应15～20min； 所述步骤2中的反应pH为8，反应温度为80～85℃，反应时间为40～60min；所述三聚氰胺的浓度为20～25wt％，所述甲醛的浓度为12～15wt％； 所述步骤3中的聚磷酸铵和水按照70～90：100的比例混合，所述预聚体和聚磷酸铵按照1：6的比例添加，并于120～150℃条件下干燥至恒重； 所述步骤4中的引发剂为有机过氧化物或过硫酸盐中的至少一种；所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、苯或甲苯中的至少一种。

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