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北京大学宁波海洋药物研究院;北京大学周德敏获国家专利权

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龙图腾网获悉北京大学宁波海洋药物研究院;北京大学申请的专利受体偏向的PEG化IL-2变体组合及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116036243B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211376914.9,技术领域涉及:A61K38/20;该发明授权受体偏向的PEG化IL-2变体组合及其应用是由周德敏;纪德重;孙家琦;张博设计研发完成,并于2022-11-04向国家知识产权局提交的专利申请。

受体偏向的PEG化IL-2变体组合及其应用在说明书摘要公布了:本发明涉及免疫治疗领域,具体地,本发明涉及定点修饰的PEG化IL‑2变体,以提供具备不同受体偏向性的PEG化IL‑2变体的组合。该组合通过协同作用抑制免疫抑制淋巴细胞扩增并减少效应淋巴细胞的终末分化和耗竭,具备协同增效的抗肿瘤作用,从而可用于增强免疫应答、治疗增生性疾病如肿瘤。此外,该组合还能够用于过继细胞免疫治疗中的免疫细胞的体外培养,减少免疫细胞的衰老和耗竭,使得过继细胞免疫治疗中的免疫细胞的命运导向长期免疫。因此,本发明还提供了用于增强免疫应答、治疗增生性疾病如肿瘤的组合疗法,以及制备或培养用于过继性细胞治疗的免疫细胞的体外方法。

本发明授权受体偏向的PEG化IL-2变体组合及其应用在权利要求书中公布了:1.组合物,其包含: 1第一定点修饰的IL-2,其与野生型IL-2相比在第一氨基酸位置的残基包含PEG基团修饰,其中,所述第一定点修饰的IL-2对IL-2受体αIL-2Rα亚基不结合或以大于1E-8M的KD值结合;以及 2第二定点修饰的IL-2,其与野生型IL-2相比在第二氨基酸位置的残基包含PEG基团修饰,其中,所述第二定点修饰的IL-2对IL-2受体βIL-2Rβ亚基不结合; 其中,所述第一氨基酸位置为Y45,所述第二氨基酸位置为D20; 其中,所述野生型IL-2的氨基酸序列为SEQIDNO:1;所述第一氨基酸位置的残基被突变为非天然氨基酸,所述非天然氨基酸上连接有所述PEG基团;所述第二氨基酸位置的残基被突变为非天然氨基酸,所述非天然氨基酸上连接有所述PEG基团。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人北京大学宁波海洋药物研究院;北京大学,其通讯地址为:315800 浙江省宁波市北仑区梅山街道康达路三创基地11号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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