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龙图腾网获悉深圳先进技术研究院;鲁米博公司申请的专利基于磁球分离时间分辨荧光的抗原检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116256506B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111510376.3，技术领域涉及：G01N33/543；该发明授权基于磁球分离时间分辨荧光的抗原检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒是由金宗文;卫小元;罗擎颖设计研发完成，并于2021-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于磁球分离时间分辨荧光的抗原检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于磁球分离时间分辨荧光的抗原检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒。本发明的曲线建立方法结合磁球分离与时间分辨荧光检测技术，充分利用磁球可快速分离和富集抗原，通过后续的杂交链式反应，大幅提高磁球表面特异性吸附的时间分辨荧光发卡核酸探针的浓度，从而放大荧光信号，建立抗原浓度‑荧光强度工作曲线，之后基于工作曲线可以根据待测抗原的荧光强度计算得出待测抗原的浓度。所述检测方法提高检测灵敏度和特异性的同时还能缩短检测时间，本发明的抗原快速检测试剂盒可用于生物标志物的快速检测。

本发明授权基于磁球分离时间分辨荧光的抗原检测的曲线建立方法、检测方法及其试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种基于磁球分离时间分辨荧光的抗原检测的曲线建立方法，其特征在于，包括如下步骤： S1：选择捕获抗体和检测抗体，设计引发链、时间分辨荧光发卡核酸探针和替换链的序列；所述捕获抗体和所述检测抗体识别目标抗原不同的抗原识别表位，所述捕获抗体与抗原识别表位的亲和力高于所述检测抗体与抗原识别表位的亲和力；所述引发链的3’端具有顺丁烯二酰亚胺修饰，可与所述检测抗体上的巯基连接；所述引发链和所述时间分辨荧光发卡核酸探针碱基互补配对；所述引发链和所述替换链碱基互补配对；所述时间分辨荧光发卡核酸探针的荧光基团为镧系螯合物； S2：生物素-NHS通过1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺偶联到捕获抗体上，使捕获抗体与磁球上的链霉亲和素连接，获得磁球-捕获抗体分散液； S3：所述检测抗体与3’端具有顺丁烯二酰亚胺修饰的引发链通过巯基连接获得检测抗体-引发链；所述检测抗体上结合多条引发链； S4：向步骤S2的磁球-捕获抗体分散液中加入一系列不同浓度的目标抗原，混合反应，捕获抗体与目标抗原结合，实现磁球对目标抗原的完全捕获； S5：在S4中加入S3所述的检测抗体-引发链，检测抗体与目标抗原结合，形成抗原抗体夹心复合物； S6：在S5中加入时间分辨荧光发卡核酸探针，引发链与所述时间分辨荧光发卡核酸探针发生链式杂交反应； S7：加入替换链，把时间分辨荧光发卡核酸探针在检测抗体-引发链处从磁球上替换下； S8：吸附磁球，回收剩余的溶液部分； S9：检测S8溶液部分的时间分辨荧光强度，建立抗原浓度-荧光强度工作曲线。

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