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龙图腾网获悉阿斯利康(瑞典)有限公司申请的专利N-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-甲酰胺和N-(吡唑并[1, 5-a]嘧啶-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-甲酰胺衍生物作为IRAK4抑制剂用于治疗哮喘获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116583285B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180082181.5，技术领域涉及：C07D487/04；该发明授权N-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-甲酰胺和N-(吡唑并[1, 5-a]嘧啶-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-甲酰胺衍生物作为IRAK4抑制剂用于治疗哮喘是由I·特斯蒂格;S·席瑟;薛亚峰;張蕙芳;A·I·K·博格伦设计研发完成，并于2021-12-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本N-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-甲酰胺和N-(吡唑并[1, 5-a]嘧啶-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-甲酰胺衍生物作为IRAK4抑制剂用于治疗哮喘在说明书摘要公布了：本申请涉及一种式A的化合物，其中R1选自式II和式III并且R2选自式IV、式V和式VI，作为IRAK4抑制剂用于在治疗例如哮喘和慢性阻塞性肺病COPD、癌症、炎性疾病和自体炎性自身免疫疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、肌炎、干燥综合征、系统性硬化症、痛风、子宫内膜异位症、特应性皮炎和银屑病的方法中使用。本发明的优选化合物是，例如：N‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑基‑1‑环己基‑2H‑吲唑‑5‑甲酰胺、N‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑基‑1‑环己基‑2H‑吲唑‑5‑甲酰胺、N‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑基‑1‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基‑2H‑吲唑‑5‑甲酰胺和N‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑基‑1‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基‑2H‑吲唑‑5‑甲酰胺衍生物。本发明的示例性化合物是例如：N‑咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑3‑基‑6‑甲氧基‑2‑5r，8r‑1‑甲基‑2‑氧代‑1‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基‑2H‑吲唑‑5‑甲酰胺实例1：式VII。

本发明授权N-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-甲酰胺和N-(吡唑并[1, 5-a]嘧啶-3-基)-1-环己基-2H-吲唑-5-甲酰胺衍生物作为IRAK4抑制剂用于治疗哮喘在权利要求书中公布了：1.一种具有式Id的化合物或其药学上可接受的盐， 其中： R1是 R2是 R4是H、Me、Et、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C3-C6环烷基； Y是NMeCOMe、NR5COMe、NMeCOR6、NR5COR6或CONMe2； Z是H； X是OR7或NR8R9； R5是H、任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C3-C6环烷基； R6是任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C3-C6环烷基或任选取代的5元或6元饱和N-杂环； R7是Me、Et、异丙基、正丙基、环丙基、环丁基、任选取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或含有选自O和N的杂原子的4元、5元或6元环； R8和R9独立地选自H、Me和任选取代的C1-C6烷基，或者一起形成任选取代的C3-C6环烷基或含有选自O和N的另外的杂原子的任选取代的4元、5元或6元环； 其中当存在时，R4、R5、R6、R7、R8和R9的任选取代基独立地选自OH、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、COMe、氨基、NHMe、NMe2、F和Cl。

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