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龙图腾网获悉常州大学申请的专利钙交联载药脂质体凝胶及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116650406B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310647983.7，技术领域涉及：A61K9/06；该发明授权钙交联载药脂质体凝胶及其制备方法是由周舒文;王龙;张希;朱瑶俊;王怡;于一童;叶子瑄;王建浩设计研发完成，并于2023-06-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本钙交联载药脂质体凝胶及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种钙交联载药脂质体凝胶及其制备方法，通过在载药脂质体内部加入钙离子，在钙离子的作用下，谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶在脂质体的外部交联形成保护膜，进而形成钙交联载药脂质体凝胶。与载药脂质体相比，钙交联脂质体凝胶的包封率的稳定性显著上升，且无毒性。

本发明授权钙交联载药脂质体凝胶及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种钙交联载药脂质体凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将处方量的药物溶解于5％葡萄糖溶液中，随后加入氯化钙，并控制氯化钙的浓度在1-10mM之间；然后加入脂质薄膜，并在摇床中震荡30±10min，使脂质薄膜复溶；再水浴超声10±5min使溶液透明，得到透明溶液；随后使用超声波细胞粉碎机将获得的透明溶液超声6s，间歇6s，如此重复6min，以形成所述载药脂质体的分散液； 2将步骤1制备的载药脂质体的分散液通过固液分离的方式除去外部的氯化钙溶液，随后使用5％葡萄糖溶液将其复溶； 3利用谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶溶液与步骤2中的载药脂质体溶液孵育30±10min，再用离心方式除去多余的谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶溶液，最后利用5％的葡萄糖溶液将上述离心后的沉淀重新分散在溶液中，获得外部包裹谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶溶液的钙交联载药脂质体凝胶； 步骤1中所述的脂质薄膜由如下方法制得：分别称取磷脂材料与胆固醇，并配制磷脂与胆固醇的三氯甲烷混合溶液，磷脂与胆固醇的摩尔比为1:1-2，然后使用旋转蒸发仪室温下旋蒸至形成所述脂质薄膜；其中，磷脂材料为大豆卵磷脂或DOTAP磷脂中的任一种； 步骤3中谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶溶液的配制方法为：将谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶加入溶剂中后，加热至80±10℃，调节pH至6以上使其完全溶解；其中，谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶的配制方法所用溶剂为纯化水或5％的葡萄糖溶液中的任一种；所述谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶是由谷胱甘肽接枝改性羧基活化后的低酰基结冷胶获得。

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