买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉浙江大学;中国科学院上海药物研究所申请的专利N2-取代双环-2-氨基嘧啶类衍生物、其制备方法及医药用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116768885B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310261561.6，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权N2-取代双环-2-氨基嘧啶类衍生物、其制备方法及医药用途是由刘滔;李佳;周宇波;李学梅;王培培;王畅;许冉;胡小蓓;盛丽设计研发完成，并于2023-03-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本N2-取代双环-2-氨基嘧啶类衍生物、其制备方法及医药用途在说明书摘要公布了：发明公开了一种式I所示的化合物、其制备方法及医药用途，包括其光学异构体及药学上可接受的盐。本发明化合物具有FLT3和CHK1抑制活性，对多种白血病细胞株有增值抑制活性，且对AML多种突变如近膜结构域的内部串联重复突变和激酶结构域中活化环的D835点突变有效，可以克服临床上点突变带来的耐药，可在制备抗肿瘤药物中的应用。

本发明授权N2-取代双环-2-氨基嘧啶类衍生物、其制备方法及医药用途在权利要求书中公布了：1.一种化合物，其特征在于，具有通式I所示的结构： ； 或其药学上可接受的盐； 其中： X选自NH、O； A是式IB或式IC所示的基团； ； 其中“”代表取代基连接处； Y选自N、CRX；RX选自H； m、n独立地选自0、1； o选自0、1、2、3、4或5； R1选自-L-NRaRb、-L-R8、； L为化学键、C1-8的亚烷基、C3-10的亚环烷基，所述亚烷基、亚环烷基可独立地任选被0、1、2、3个R10取代，被多个R10取代时，多个R10相互独立可以相同也可以不相同； p选自1、2； q选自1、2、3； Ra、Rb独立地选自氢、氘、羟基、C1-4的烷基、环丙基、环丁基、-C=O-C1-3的烷基、-CHO、-S=O2-C1-3的烷基； W为-CO-R2选自C1-5的烷基，该烷基可进一步被羟基取代R3、R4独立地选自氢； R7为氢； R8选自氢、羟基、氰基、卤素、C1-3的烷基、C1-3的卤代烷烃； 当R1选自-L-R8，且o为0，L为亚环丙基时，R8不为氢； R9选自氢、C1-3烷基、-C=O-C1-3的烷基、-CHO、S=O2-C1-3的烷基； R10为氢、氘、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-3的烷氧基；或者取代在同一个碳原子上的两个R10构成3-6元环。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人浙江大学;中国科学院上海药物研究所，其通讯地址为：310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。