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龙图腾网获悉西安思摩威新材料有限公司申请的专利一种高折射率前驱液、制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117430159B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311092407.7，技术领域涉及：C01G25/02；该发明授权一种高折射率前驱液、制备方法及其应用是由姚新波;陈超;梁媛娟设计研发完成，并于2023-08-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高折射率前驱液、制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高折射率前驱液、制备方法及其应用，该制备方法包括以下步骤：1制备纳米氧化锆；2将得到的纳米氧化锆和配体B混合进行反应后，得到中间产物；3将中间产物与配体C混合进行反应后，得到配体处理后的纳米氧化锆；4将配体处理后的纳米氧化锆与溶剂D混合进行反应后，再经离心处理后即得到目标产物高折射率前驱液；并严格控制每个步骤中相关条件。本发明制备方法先通过优化合成方法控制纳米氧化锆无机粒子的粒径和形貌，再通过特定的配体有效地提高了纳米氧化锆无机粒子的分散稳定性，保证了最终得到的前驱液不仅具有较高的折射率，同时具有良好的稳定性，降低了贮存难度，为大规模量产提供了支撑条件。

本发明授权一种高折射率前驱液、制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种高折射率前驱液的制备方法，其特征在于，具有包括以下步骤： 步骤一、先将锆源、溶剂A和添加剂按照反应当量比加入到反应釜中，混合均匀后加热至温度为78～200℃，反应10～14h后冷却至室温；然后经过离心处理，再用乙醇或水清洗，最后在温度为400～500℃条件下煅烧0.5～2h后得到纳米氧化锆； 步骤二、将步骤一得到的纳米氧化锆与配体B在温度为75～175℃条件下反应10～14h，反应完成后先经离心处理，再使用乙醇清洗得到中间产物； 步骤三、将步骤二得到的中间产物与配体C在温度为55～155℃条件下反应4～8h，反应完成后经离心处理，再使用乙醇清洗得到配体处理后的纳米氧化锆； 步骤四、将步骤三配体处理后的纳米氧化锆与溶剂D混合进行反应后，再经离心处理后即得到目标产物高折射率前驱液； 其中，所述步骤一中的纳米氧化锆、步骤二中配体B与步骤三中配体C的质量比为1：0.1～10：0.1～10； 所述反应当量比为：锆源与添加剂的摩尔比为1:1～3，且所述锆源与溶剂A的质量比为1:1～10；煅烧后所述纳米氧化锆中含四方相和或立方相晶粒结构，且所述四方相和或立方相晶粒结构的质量占纳米氧化锆的80%以上； 所述溶剂A为异丙醇、水和苄醇中的任意一种； 所述添加剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铯、氨水、碳酸氢铵、叔丁醇钠、叔丁醇钾、甲醇钠、乙醇钠、二乙胺、三乙胺、吡啶、二异丙基胺中的一种或多种； 所述配体B选用含有长的烷基链的有机羧酸； 所述配体C选用含可光固化基团类丙烯酸酯化合物； 所述溶剂D为丙酮、1,1-二氯乙烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醇、环己烷、乙腈、1,2-二氯乙烷、乙二醇二甲醚、1,4-二氧六环、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、二丙酮醇、六甲基磷酸三酰胺、甘油中的任意一种； 所述高折射率前驱液的ζ电位为-47mV、-48mV、-52mV、-58mV，折射率为1.4560、1.4563、1.4564，雾度为15、18、22、24，其用于制备光学材料。

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