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龙图腾网获悉河南科技大学申请的专利硅基复合固体酸催化剂的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117548122B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311504699.0，技术领域涉及：B01J27/02；该发明授权硅基复合固体酸催化剂的制备方法及其应用是由刘振;王盼盼;刘静晶;赵康设计研发完成，并于2023-11-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本硅基复合固体酸催化剂的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开一种硅基复合固体酸催化剂的制备方法及其应用，将SiO2微球粉末状产物，加入一定量的三氯甲烷溶剂中，并加入氯磺酸，充分搅拌并直至溶液混合均匀、无气体逸出，在60‑90℃回流0.5‑3h，反应结束，洗涤,干燥，制备得到SiO2‑SO3H粉末；将制备好的SiO2‑SO3H粉末加入一定量的甲苯溶剂中，超声处理使SiO2‑SO3H粉末在溶剂中分散均匀，然后加入一定量的APTES，反应体系在搅拌作用下在90‑120℃回流4‑7h，随后向回流反应后的混合液中加入一定量的CrCl3·6H2O，在90‑120℃继续反应2‑5h，反应结束后，分离，洗涤，干燥后得到复合固体酸Cr‑SiO2‑SO3H。本方案所制备的复合固态酸催化剂Cr‑SiO2‑SO3H，在硅基的表面同时负载了‑SO3H和Cr3+，可高效得将纤维素转化为HMF，并且具有优良的稳定性，能够循环使用。

本发明授权硅基复合固体酸催化剂的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.硅基复合固体酸催化剂的制备方法，其特征在于： 步骤一、将一定量的SiO2微球加入一定体积的溶剂中，超声分散后，反应体系在100-130℃条件下加热回流6-10h，洗涤干燥后得到SiO2微球表面修饰后的粉末状产物； 步骤二、将步骤一洗涤干燥后所得的粉末状产物，加入一定量的三氯甲烷溶剂中，并加入氯磺酸，充分搅拌并直至溶液混合均匀、无气体逸出，在60-90℃回流0.5-3h，反应结束，洗涤并干燥，制备得到SiO2-SO3H粉末； 步骤三、将制备好的SiO2-SO3H粉末加入一定量的溶剂中，超声处理使SiO2-SO3H粉末在溶剂中分散均匀，然后向反应体系中加入一定量的APTES，反应体系在搅拌作用下于90-120℃回流4-7h，随后向回流反应后的混合液中加入一定量的CrCl3·6H2O，在90-120℃继续反应2-5h，反应结束后，分离，洗涤，干燥后得到复合固体酸Cr-SiO2-SO3H； 所述步骤一中，所述SiO2微球的制备方法如下： S11、选择曲拉通TX-100作为表面活性剂，正己醇作为助表面活性剂，曲拉通TX-100与正己醇按照一定体积比混合均匀后得到混合表面活性剂，随后将环己烷与所述混合表面活性剂按照一定质量比混合，超声振荡后再加入一定量的去离子水，去离子水与曲拉通TX-100的摩尔比为4-16：1，随后再次超声振荡使其混合均匀，配置得到微乳液，并加入氨水调节其pH为10-12； S12、将一定量的硅酸乙酯缓慢滴加至所述微乳液中，硅酸乙酯添加量为水摩尔量的120-15，并在室温下搅拌24h以上，待反应结束后，加入丙酮使微乳液破乳，之后分离，洗涤，干燥后制备得到SiO2微球； 所述步骤一中，所述溶剂为苯甲醇和甲苯混合溶剂，所述苯甲醇和甲苯体积比为1:4； 所述步骤三中，其中APTES的加入量为每克SiO2-SO3H粉末加入1-6mL的APTES；CrCl3·6H2O与SiO2-SO3H质量比为0.1-0.3：1。

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