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龙图腾网获悉郑州轻工业大学申请的专利一种高亮度无闪烁的等离激元-激子杂化纳米超结构的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118085867B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410104793.5，技术领域涉及：C09K11/88；该发明授权一种高亮度无闪烁的等离激元-激子杂化纳米超结构的制备方法是由杨阳;谢罗刚;冯世全;赵承周;龚高尚设计研发完成，并于2024-01-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高亮度无闪烁的等离激元-激子杂化纳米超结构的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高亮度无闪烁的等离激元‑激子杂化纳米超结构的制备方法，在本发明中把等离激元和激子构筑在同一个纳米复合结构中，以金Au纳米颗粒提供局域场，选择与之等离激元吸收峰共振的荧光量子点QDZnCdSeSZnS提供激子，通过表面可功能化和厚度可调的二氧化硅SiO2做为间隔层，利用化学合成的方法制备单颗粒分散的Au@SiO2‑QD纳米超结构。本发明制备方法新颖，制作成本低且工艺简单，在该纳米超结构中，创新性地把等离激元和激子复合在一个结构中，极大地抑制了量子点发光闪烁特征，提高了单颗粒量子点的发射亮度。有望应用于要求高发光阈值的激光和量子点电致发光二极管LED中。

本发明授权一种高亮度无闪烁的等离激元-激子杂化纳米超结构的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高亮度无闪烁的等离激元-激子杂化纳米超结构的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1利用柠檬酸钠还原氯金酸的方法，在100℃下，制备出金纳米颗粒，并加入表面活性剂PVP，离心分散在乙醇溶液中得到金纳米颗粒溶液； 2将步骤1所获金纳米颗粒溶液中加入水、氨水以及正硅酸乙酯TEOS，常温搅拌反应一段时间，在金纳米颗粒表面生长SiO2，获得Au@SiO2纳米颗粒的乙醇溶液，进行离心清洗然后分散在乙醇溶液中； 3对步骤2获得的Au@SiO2纳米颗粒表面进行硅烷化修饰，向步骤2获得的Au@SiO2纳米颗粒溶液中加入3-氨丙基三甲氧基硅烷APTMS持续搅拌一段时间，获得表面功能化的Au@SiO2纳米颗粒，并用无水乙醇进行离心清洗两次后分散在无水乙醇中； 4选用荧光峰位在532nm的量子点的乙醇溶液与步骤3的产物混合，低速常温搅拌一段时间，离心除去未吸附的量子点，取沉淀再次分散到乙醇中，进而获得等离激元-激子纳米杂化超结构Au@SiO2-QD；量子点的荧光闪烁行为得到抑制，同时光子的发射亮度得到了提高； 所述步骤1中金纳米颗粒溶液的制备方法如下：准备30mL的0.77mM四氯金酸水溶液，煮沸后加入10mM四水合柠檬酸钠水溶液5mL，反应15min后加入0.25gPVP搅拌12小时； 步骤1中金纳米颗粒的等离激元共振峰在530nm； 步骤2中取7ml步骤1制得的金纳米颗粒溶液，离心两次后取沉淀然后分散到10mL无水乙醇中，随后加入5mL水，5mL氨水，以及10μL体积分数10%的正硅酸乙酯TEOS，常温搅拌反应4h，最后离心取沉淀分散至2mL无水乙醇中，获得Au@SiO2纳米颗粒溶液； 步骤3中向步骤2获得的2mLAu@SiO2纳米颗粒溶液中加入0.1mLAPTMS，搅拌反应的温度为60℃，时间为24小时； 所述步骤4中选用的量子点的荧光峰位和Au纳米颗粒的等离激元共振峰位匹配，要求在530nm附近，实现等离激元局域场增加量子点的发射速率以增强发射强度； 所述步骤4中量子点的浓度需要稀释到小于等于10-8M，以实现单颗粒吸附； 所述步骤4中的量子点为含有油酸和油胺的ZnCdSeSZnS量子点。

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