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龙图腾网获悉昆明理工大学申请的专利一种四电极电化学检测系统及其在污染物检测中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120801456B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511043758.8，技术领域涉及：G01N27/30；该发明授权一种四电极电化学检测系统及其在污染物检测中的应用是由瞿广飞;郭昌菲;潘科衡;李军燕;杜婉媛;施雨晨;刘恋设计研发完成，并于2025-07-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种四电极电化学检测系统及其在污染物检测中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种四电极电化学检测系统，其包括阳极、阴极、参比电极Ⅰ、参比电极Ⅱ；将该四电极电化学检测系统应用在污染物检测中，该体系配合[EMIM][BF4]与PBS复配电解液以及静态吸附催化、动态电化学催化、加压光电协同催化三种模式，可实现痕量污染物的高选择性检测。相比传统三电极体系，本发明具有更高的灵敏度、分辨率与抗干扰能力，适用于环境监测、食品安全及应急响应等领域。

本发明授权一种四电极电化学检测系统及其在污染物检测中的应用在权利要求书中公布了：1.一种四电极电化学检测系统，其特征在于：包括阳极、阴极、参比电极Ⅰ、参比电极Ⅱ； 其中阳极的制备如下： 1将MoS2纳米片1.2-2.0g置于蒸馏水60-80mL中，搅拌混匀后，在175-185℃下水热反应7-9h后，自然冷却，离心，收集上清液即得MoS2量子点溶液；将ZnO置于蒸馏水中，混匀后，在175-185℃下水热反应7-9h后，自然冷却，离心，收集沉淀，洗涤干燥制得ZnO量子点，在90-110mgZnO量子点中加入10-15mL的去离子水，超声混匀后制得ZnO量子点溶液；将MoS2量子点溶液与1.0mMHCl溶液混合制得混合液，搅拌下将ZnO量子点溶液滴加到混合液中，滴加过程中调节pH为8-10，滴加完后在55-65℃下反应2h，得到MoS2ZnO核壳量子点； 2将CuNO32添加到ZnNO32溶液中，搅拌混匀后，将硫脲溶液滴加到硝酸盐混合溶液中，然后加入乙二胺，密封后在190-210℃下反应10-15h后，自然冷却，离心，收集沉淀，洗涤干燥后，在N2气氛、450-550℃下退火2h，冷却后，制得ZnS:Cu量子点； 称取ZnS:Cu量子点分散于氯仿中，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，在55-65℃下回流反应，离心，固体用氯仿洗涤2-3次，真空干燥制得改性ZnS:Cu量子点； 将100-150mg石墨烯量子点分散在N,N-二甲基甲酰胺中，加入100μL碳二亚胺、50μLN-羟基琥珀酰亚胺，室温搅拌2h，然后加入20mgPVDF-TrFE低聚物，继续搅拌，反应产物用截留分子量500Da的透析袋透析24小时后，冷冻干燥制得功能化的石墨烯量子点； 将1.0-2.5gPVDF-TrFE低聚物、100-150mg聚乙烯吡咯烷酮加入0.1MN,N-二甲基甲酰胺水溶液中，60℃搅拌至完全溶解制得PVDF-TrFE溶液；将改性ZnS:Cu量子点和功能化的石墨烯量子点分别分散于DMF中超声；将超声后改性ZnS:Cu量子点溶液滴加到PVDF-TrFE溶液中，搅拌，然后加入功能化的石墨烯量子点溶液，超声，室温搅拌过夜后用0.45μm聚四氟乙烯滤膜过滤，制得PVDF-TrFEZnS:CuGQDs复合液； 3用蒸馏水与乙醇依次清洗ITO基板，通过热蒸发方法在基板上制得MoS2ZnO核壳量子点层，干燥后，将PVDF-TrFEZnS:CuGQDs复合液涂覆在MoS2ZnO核壳量子点层上，干燥，140℃退火2小时，冷却，制得PVDF-TrFEZnS:CuGQDs复合膜层，最终制得阳极； 所述阴极的制备如下： A、将Fe3O4纳米颗粒与葡萄糖在150-200℃下水热反应6h，离心，沉淀洗涤2-3次干燥得到Fe3O4@C量子点；在pH1-2条件下将聚苯胺溶液与Fe3O4@C量子点-DMF混合，超声反应后，离心，固体洗涤干燥制得PANIFe3O4@C粉体； B、利用静电纺丝方法将PANIFe3O4@C粉体与聚丙烯腈溶液复合制成纤维膜，纤维膜在空气气氛250-300℃下处理2h，自然冷却至室温，然后在氮气气氛、750-850℃下保温2h，冷却即得碳化纤维膜； C、将ZnS、CaO、MnCO3、无水乙醇混合，研磨混匀后，在氮气气氛、750-850℃下反应6h，制得CaZnOS:Mn2+纳米颗粒；将CaZnOS:Mn2+纳米颗粒加入无水乙醇中，超声分散制得悬浮液；将碳化纤维膜放入悬浮液中浸泡，干燥，制得阴极； 参比电极Ⅰ是将氧化锆、硅酸钠、磷酸钠、无水乙醇混合，研磨混匀后，然后加入4-6%聚乙烯醇溶液研磨，超声分散；分散液旋涂在ZrO2陶瓷电极表面，干燥，然后在280-320℃下保温2h后，1000℃下保温4h，自然冷却至室温，在0.1MHCl溶液浸泡30min后，冲洗至中性，干燥；在干燥电极表面涂覆Pt浆料并固定铂丝，在750-850℃烧结30min制得。

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