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龙图腾网获悉中裕软管科技股份有限公司;江苏中裕能源装备有限公司;安徽优耐德管道技术有限公司申请的专利一种跨尺度热响应自修复聚氨酯材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121181848B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511735020.8，技术领域涉及：C08G18/66；该发明授权一种跨尺度热响应自修复聚氨酯材料及其制备方法和应用是由翟文超;黄裕中;张小红;卞冬明;丁鸣蒙;张永成;李文翔;吴宏亮;周钰明;卜小海;冯忠豪设计研发完成，并于2025-11-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种跨尺度热响应自修复聚氨酯材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种跨尺度热响应自修复聚氨酯材料及其制备方法和应用，属于自修复聚氨酯材料领域。该聚氨酯材料主链引入吡啶基团与金属盐形成可逆配位键，实现分子尺度自修复，优选的双金属协同体系可增强配位键动态性；侧链设计为基于Diels–Alder反应的呋喃‑马来酰亚胺结构，赋予其热响应宏观自修复性能，引入甲基取代呋喃基团提高空间位阻，可拓展高温应用场景。该聚氨酯材料具有热响应与金属配位双重自修复机制，适用于高温、高离子浓度等严苛工况下的聚合物防护与修复应用。

本发明授权一种跨尺度热响应自修复聚氨酯材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种跨尺度热响应自修复聚氨酯材料，其特征在于，使用异氰酸酯与多元醇合成聚氨酯主链，聚氨酯主链一端为吡啶基团与金属盐形成的配位键，另一端为甲氧基惰性封端；基于Diels–Alder反应的呋喃-马来酰亚胺模块为侧链悬挂结构，引入甲基取代呋喃作为空间位阻基团； 跨尺度热响应自修复聚氨酯材料的制备方法，包括以下步骤： S01：按摩尔比1:0.3~0.35:140~180将三元醇、单取代呋喃甲酸与无水二甲基甲酰胺混合，逐滴加入浓硫酸，三元醇与浓硫酸的摩尔比为1:0.03~0.06；保持搅拌75~85℃回流加热6~8h，柱层析分离得到单体A；所述单取代呋喃甲酸为3-甲基呋喃-2-甲酸、5-甲基呋喃-2-甲酸中的一种或两种； S02：将线性二元醇、异氰酸酯、单体A、扩链剂、催化剂加到无水二甲基甲酰胺中，加热至70-75℃反应1~2h；温度降至40℃以下，保持搅拌并缓慢加入1~3wt%的乙二醇甲醚，持续反应6~8h，得到单侧惰性封端聚氨酯预聚体； S03：将吡啶乙酸、N,N'-二环己基碳二亚胺、4-二甲氨基吡啶与无水二甲基甲酰胺按摩尔比1:0.01~0.05:0.01~0.05:10~20混合，得到混合溶液；将8~10wt%混合溶液加到单侧惰性封端聚氨酯预聚体中，氮气保护下室温搅拌反应15~24h，得到不对称封端聚氨酯预聚体； S04：将10~15wt%的马来酰亚胺衍生物溶于无水二甲基甲酰胺并逐滴加到上述不对称封端聚氨酯预聚体中，50~60℃下搅拌反应12~24h，得到含Diels–Alder结构的热响应自修复聚氨酯； S05：向上述含Diels–Alder结构的热响应自修复聚氨酯中逐滴加入3~6wt%的金属盐溶液，室温下搅拌8~12h；冷却至室温后，加入4~6倍混合物质量的无水乙醇诱导沉淀，静置沉淀10~20min，倾析除去溶剂，重复2~3次，真空干燥得到用于工矿环境的跨尺度热响应自修复聚氨酯材料。

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