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安徽昊帆生物有限公司孙兵兵获国家专利权

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龙图腾网获悉安徽昊帆生物有限公司申请的专利2-(4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪-2-基)-1, 1, 3, 3-四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN121342766B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511929017.X,技术领域涉及:C07D251/30;该发明授权2-(4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪-2-基)-1, 1, 3, 3-四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂是由孙兵兵;闵玉泉;汪涛涛;曹兴付设计研发完成,并于2025-12-19向国家知识产权局提交的专利申请。

2-(4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪-2-基)-1, 1, 3, 3-四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂在说明书摘要公布了:本发明属于有机合成技术领域,具体提供一种2‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基‑1,1,3,3‑四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂。其中,2‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基‑1,1,3,3‑四甲基脲六氟磷酸盐的制备方法,包括:使2‑氯‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪与四甲基脲发生亲核取代反应,生成中间体;使中间体与六氟磷酸钾发生离子交换反应,生成2‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基‑1,1,3,3‑四甲基脲六氟磷酸盐。根据本发明实施例的2‑4,6‑二甲氧基‑1,3,5‑三嗪‑2‑基‑1,1,3,3‑四甲基脲六氟磷酸盐,可以用作形成酰胺键的缩合试剂,相比于如HBTU和HATU这些具有N‑N和N‑O两种高能杂原子键的缩合试剂,其热危害更小,适合工业化生产。此外,根据本发明实施例的制备方法,反应温和,反应步骤少,操作危险系数低。

本发明授权2-(4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪-2-基)-1, 1, 3, 3-四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂在权利要求书中公布了:1.一种2-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐的制备方法,其特征在于,包括: 使2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪与四甲基脲发生亲核取代反应,生成中间体,所述中间体为2-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基-1,1,3,3-四甲基异脲氯化物; 使所述中间体与六氟磷酸钾发生离子交换反应,生成2-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐,所述亲核取代反应和所述离子交换反应采用一锅法,在二氯甲烷中进行, 所述亲核取代反应中,所述2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪与四甲基脲摩尔比为1.0:1.0-1.2,所述亲核取代反应的反应温度为35-40℃,反应时间为3-5h, 所述离子交换反应包括: 待所述亲核取代反应完全后,降温至室温,在反应体系中加入水、以及六氟磷酸钾,生成所述2-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐,所述2-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基-1,1,3,3-四甲基异脲氯化物:六氟磷酸钾的摩尔比为1.0:1.0-1.1,所述离子交换反应的温度为20-25℃,反应时间为2-3h。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人安徽昊帆生物有限公司,其通讯地址为:246005 安徽省安庆市大观区横一路1号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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