嘉兴科瑞迪医疗器械有限公司门海获国家专利权
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龙图腾网获悉嘉兴科瑞迪医疗器械有限公司申请的专利一种曲霉半乳甘露聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121347798B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511928836.2，技术领域涉及：G01N33/531；该发明授权一种曲霉半乳甘露聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法是由门海设计研发完成，并于2025-12-19向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种曲霉半乳甘露聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种曲霉半乳甘露聚糖检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法，属于生物医学检测技术领域。所述联合试剂包括血清样本处理液和蛋白变性剂终止液。血清样本处理液包含浓度为0.05~0.50mgmL的枯草芽孢杆菌蛋白酶、浓度为0.005~0.05mgmL的CTAC、表面活性剂及pH为9.3~9.7的弱碱性缓冲液。蛋白变性剂终止液包含磷酸盐缓冲液、蛋白酶抑制剂PMSF和酪蛋白钠等。本发明通过在温和的弱碱性条件下，利用蛋白酶与变性剂的协同作用，高效解离血清中的抗原‑抗体复合物并不可逆失活抗体，同时保持抗原活性。该方法操作简便，无需加热、离心或强腐蚀性试剂，处理后的样本无析出无凝胶，显著提高了检测的准确性、灵敏度和可靠性，适用于临床推广。
本发明授权一种曲霉半乳甘露聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法在权利要求书中公布了：1.一种曲霉半乳甘露聚糖检测用联合试剂，其特征在于：包括血清样本处理液和蛋白变性剂终止液； 所述血清样本处理液由以下组分组成： 浓度为0.05-0.50mgmL的枯草芽孢杆菌蛋白酶； 浓度为0.005-0.05mgmL的CTAC； 所述血清样本处理液的pH为9.3~9.7； 所述血清样本处理液中还含有弱碱性缓冲液； 所述弱碱性缓冲液为CHES缓冲液； 所述蛋白变性剂终止液由以下组分组成： pH为6.0-7.0的磷酸盐缓冲液； 浓度为0.001-0.005mgmL的蛋白酶抑制剂PMSF； 浓度为0.25-3.0%vv的酪蛋白钠； 浓度为0.001-0.010%vv的EDTANa2。
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