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龙图腾网获悉西南石油大学申请的专利一种太阳能驱动甲烷制甲醛催化材料的制备方法及其在户外系统中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121423013B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610000580.7，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权一种太阳能驱动甲烷制甲醛催化材料的制备方法及其在户外系统中的应用是由周莹;徐凯亮;曹玥晗;余旺;李意设计研发完成，并于2026-01-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种太阳能驱动甲烷制甲醛催化材料的制备方法及其在户外系统中的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及催化材料技术领域，具体为一种太阳能驱动甲烷制甲醛催化材料的制备方法及其在户外系统中的应用，其制备方法包括：S1.将纳米二氧化钛和氮化硼粉末溶于去离子水中，搅拌后加入冰醋酸，继续搅拌得到均匀的悬浮液；S2.向悬浮液中加入光吸收改性剂和结构改性剂，在水浴条件下反应3‑4h后降至室温，经固液分离后洗涤滤饼；S3.将滤饼干燥后研磨，得到太阳能驱动甲烷制甲醛催化材料。本发明中改性载体、光吸收改性剂与结构改性剂三者协同作用，共同实现了对甲烷分子的高效活化、对目标产物甲醛的高选择性生成，以及对反应条件的宽适应性，使得催化材料无论是在强日光还是模拟氙灯光照下均能保持高活性与稳定性。

本发明授权一种太阳能驱动甲烷制甲醛催化材料的制备方法及其在户外系统中的应用在权利要求书中公布了：1.一种太阳能驱动甲烷制甲醛催化材料的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.按质量份计，将0.2-0.5份纳米二氧化钛和0.2-0.5份氮化硼粉末溶于190-200份去离子水中，以300-500rmin的转速搅拌3-5min后加入8-10份冰醋酸，继续搅拌8-10min，得到均匀的悬浮液； S2.向步骤S1得到的悬浮液中加入1-3份光吸收改性剂和1-3份结构改性剂，在78-82℃的水浴条件下，以200-300rmin的转速反应3-4h后降至室温，经固液分离后用少量去离子水洗涤滤饼2-3次； S3.将步骤S2得到的滤饼转移至真空干燥箱，在58-62℃条件下干燥10-12h后用玛瑙研钵轻轻研磨，得到太阳能驱动甲烷制甲醛催化材料； 所述结构改性剂的制备包括以下步骤： S21.按质量份计，将2-2.2份柠檬酸和1-1.4份尿素溶于10-12份去离子水中，转移至聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，在180-200℃下反应3-4h，冷却后透析20-24h，得到碳量子点溶液； S22.将20-25份改性载体和步骤S21得到的碳量子点溶液混合，以250-300rmin的转速搅拌1-2h后在60℃下搅拌蒸干溶剂，得到初步复合粉末； S23.将步骤S22得到的初步复合粉末和0.15-0.2份硅烷偶联剂溶于10-12份无水乙醇，用乙酸调节pH至5-6，在70℃下回流搅拌2-3h后加入0.05-0.1份十六烷基三甲基溴化铵继续搅拌40-50min； S24.将步骤S23得到的混合液分离，在80℃下干燥后在440-450℃下焙烧1-2h，经研磨得到结构改性剂； 所述光吸收改性剂的制备包括以下步骤： S11.按质量份计，将0.3-0.4份硝酸银和0.2-0.3份硝酸铜溶于50-60份去离子水中，得到溶液A； S12.将1-1.3份柠檬酸钠和0.1-0.2份抗坏血酸溶于50-60份去离子水中，得到溶液B； S13.将溶液A和溶液B混合，在58-62℃水浴条件下以450-500rmin的转速搅拌50-60min，在68-72℃下旋转蒸发浓缩，经冷冻干燥得到光吸收改性剂； 所述改性载体的制备包括以下步骤： S221.按质量份计，将0.3-0.4份偏钨酸铵、0.1-0.3份柠檬酸、0.7-0.8份1molL的盐酸溶液溶于2.5-3份去离子水中，得到前驱体溶液； S222.向步骤S221得到的前驱体溶液中加入纳米二氧化硅分散液，在40℃水浴条件下以250-300rmin的转速搅拌3-4h后在60℃下搅拌蒸干溶剂； S223.将步骤S222得到的混合物于80℃下干燥5-6h，研磨成细粉后置于马弗炉中在空气气氛下升温焙烧，冷却至室温后经研磨得到改性载体。

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