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龙图腾网获悉西南石油大学申请的专利一种改性载体催化剂的制备方法及其在聚光催化甲烷硫化氢重整反应中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121423042B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610005180.5，技术领域涉及：B01J31/34；该发明授权一种改性载体催化剂的制备方法及其在聚光催化甲烷硫化氢重整反应中的应用是由周莹;邹智墉;曹玥晗;张宇航;张桐僖;黄泽皑;张瑞阳设计研发完成，并于2026-01-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种改性载体催化剂的制备方法及其在聚光催化甲烷硫化氢重整反应中的应用在说明书摘要公布了：本发明涉及催化剂技术领域，具体为一种改性载体催化剂的制备方法及其在聚光催化甲烷硫化氢重整反应中的应用，其制备方法包括：S1.改性载体的制备；S2.将改性载体改性前驱体溶液中速搅拌后在水浴条件下反应3‑4h，自然冷却至室温；S3.将步骤S2得到的溶液离心分离，用去离子水和无水乙醇各洗涤3‑4次，在50‑60℃下真空干燥10‑12h后煅烧1‑2h，研磨成粉末过200目筛最终得到改性载体催化剂。本发明通过改性载体和酸性改性液的协同作用实现了载体表面的部分有机疏水修饰，增强了对非极性CH4分子的亲和力，构建了兼具适宜表面酸性、优异光响应性及良好分散性的复合氧化物载体。

本发明授权一种改性载体催化剂的制备方法及其在聚光催化甲烷硫化氢重整反应中的应用在权利要求书中公布了：1.一种改性载体催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.改性载体的制备： S11.按质量份计，将0.05-0.1份十六烷基三甲基溴化铵、0.05-0.1份硬脂酸和0.1-0.2份柠檬酸溶于20-30份无水乙醇中超声分散8-10min； S12.向步骤S11得到的溶液中加入2-4份氧化金属粉末，以300-350rmin的转速搅拌20-30min，加入5-8份酸性改性液，继续搅拌10-20min，得到载体溶液； S13.将步骤S12得到的载体溶液置于75-80℃烘箱中干燥10-12h后，在380-400℃下煅烧1-2h，得到改性载体； S2.将步骤S1得到的改性载体加入45-50份改性前驱体溶液中速搅拌20-30min后在70-80℃的水浴条件下反应3-4h，自然冷却至室温； S3.将步骤S2得到的溶液离心分离，用去离子水和无水乙醇各洗涤3-4次，在50-60℃下真空干燥10-12h后煅烧1-2h，研磨成粉末过200目筛最终得到改性载体催化剂； 所述酸性改性液的制备包括以下步骤： S121.按质量份计，将0.05-0.1份硬脂酸和0.03-0.08份酒石酸加入5-8份去离子水中搅拌15-20min，得到乳白色悬浮液； S122.向步骤S121得到的悬浮液中加入0.02-0.05份硼酸，继续以200-300rmin的转速搅拌10-15min； S123.向步骤S122中得到的溶液中加入盐酸调节pH至3-4，停止加热继续搅拌5-10min后得到酸性改性液； 所述改性前驱体溶液的制备包括以下步骤： S21.按质量份计，将1.8-2.2份钼酸钠和0.1-0.3份聚乙烯吡咯烷酮溶于35-40份去离子水，以200-300rmin的转速搅拌10-15min，得到溶液A； S22.将2-3份硫代乙酰胺加入10-15份去离子水中，再缓慢加入硝酸调节pH至3-4，得到溶液B； S23.将步骤S21得到的溶液A和步骤S22得到溶液B混合，以40kHz频率超声分散15-20min，得到改性前驱体溶液； 步骤S12中的氧化金属粉末由氧化锌和氧化铝组成，其质量比为1：1。

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