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龙图腾网获悉南京大学申请的专利一种使用天然矿物材料高效降解氟喹诺酮类抗生素的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116253424B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310040287.X，技术领域涉及：C02F1/72；该发明授权一种使用天然矿物材料高效降解氟喹诺酮类抗生素的方法是由王超;咸泽禹;陈希汝;谷成设计研发完成，并于2023-01-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种使用天然矿物材料高效降解氟喹诺酮类抗生素的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种使用天然矿物材料高效降解氟喹诺酮类抗生素的方法，首先合成天然硫化亚铁矿物；将合成得到的硫化亚铁矿物加入氟喹诺酮类抗生素溶液中，使用合适的缓冲盐调节反应pH，在空气条件下均匀搅拌，开始进行氟喹诺酮类抗生素的降解反应。本发明使用硫化亚铁矿物材料氧化降解典型氟喹诺酮类抗生素的方法，克服了传统芬顿体系原料消耗大，pH要求强酸性，容易造成二次污染等问题。本发明在中性条件下，利用合成的低浓度硫化亚铁天然矿物材料，对恩诺沙星、环丙沙星、氟甲喹等典型氟喹诺酮类抗生素实现了快速降解；降解产物分析发现反应路径主要为哌嗪环的逐步开环过程，脱氟羟基化过程为次要路径。

本发明授权一种使用天然矿物材料高效降解氟喹诺酮类抗生素的方法在权利要求书中公布了：1.一种使用天然矿物材料高效降解氟喹诺酮类抗生素的方法，其特征在于，包括如下步骤： a合成天然硫化亚铁矿物； b将合成得到的硫化亚铁矿物加入氟喹诺酮类抗生素溶液中，使用缓冲盐调节反应pH，在空气条件下均匀搅拌，进行氟喹诺酮类抗生素的降解反应； 步骤a中所述合成天然硫化亚铁矿物的具体步骤为： 1在厌氧条件下将Na2S溶液滴加至FeCl2溶液中； 2步骤1中的溶液在厌氧条件下搅拌陈化； 3步骤2中陈化后的溶液离心，弃去上清液，得到沉淀物； 4在厌氧条件下向沉淀物加入无氧水后振荡重新分散； 5将分散好的溶液离心，弃去上清液，得到沉淀物； 6重复步骤4-5，将清洗好的沉淀物使用无氧水重新分散，置于厌氧条件中保存备用； 步骤b中将反应体系pH控制在7.0±0.1的范围内，所述步骤b中硫化亚铁矿物加入氟喹诺酮类抗生素溶液中FeS矿物的用量为0.05gL，氟喹诺酮类抗生素浓度为10μM，反应时间4h；在矿物浓度较低时，体系中超氧阴离子自由基的产生量和速率高，而羟基自由基产生量少，速率慢。

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