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龙图腾网获悉兰州理工大学申请的专利一种过渡金属/氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116525850B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310514508.2，技术领域涉及：H01M4/90；该发明授权一种过渡金属/氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂的制备方法及应用是由丛媛媛;窦迪;张力敏;谢桂辉设计研发完成，并于2023-05-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种过渡金属/氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及非贵金属电催化剂技术领域，具体涉及一种过渡金属氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂的制备方法及应用，包括如下步骤：步骤一：制备氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球；步骤二：制备过渡金属氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂；本发明使用双模板策略制备了类核桃形碳纳米球载体、通过界面电荷相互作用将过渡金属阳离子均匀吸附在载体表面、再次引入含氮化合物避免了热解过程中过渡金属的团聚，制备了具有高分散过渡金属‑Nx活性位的多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂，适用于氢氧根交换膜燃料电池阴极的氧还原反应。

本发明授权一种过渡金属/氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种过渡金属氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一：制备氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球 首先，将氮碳源盐酸多巴胺、乳化剂1,3,5-三甲苯、表面活性剂P123以及三嵌段共聚物F127分散于水乙醇混合溶液中，超声后迅速加入聚合引导剂氨水，在室温条件下，反应2～5h；离心洗涤获得类核桃形聚合化合物A；所述的氮碳源盐酸多巴胺在水乙醇混合溶液中的浓度为1～50mgml-1；所述的乳化剂1,3,5-三甲苯在水乙醇混合溶液中的浓度为0.01～1mlml-1；所述的表面活性剂P123在水乙醇混合溶液中的浓度为1～10mgml-1；所述的三嵌段共聚物F127在水乙醇混合溶液中的浓度为1～10mgml-1；所述的聚合引导剂氨水在水乙醇混合溶液中的浓度为0.01～1mlml-1；所述超声的超声时间为0.1～1h； 然后，将类核桃形聚合化合物A置于惰性气氛中、600～100℃温度条件下碳化0.5～4h，获得氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球B； 步骤二：制备过渡金属氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂 首先，将步骤一得到的氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球B分散于含有过渡金属盐的水乙醇溶液中，超声后，得到悬浊液；所述的氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球B在过渡金属盐的水乙醇溶液中的浓度为1～20mgml-1；所述的过渡金属盐在水乙醇溶液中的浓度为0.1～1mmoll-1；所述超声的超声时间0.1～2h； 其次，将悬浊液置于40～90℃的水浴中，使过渡金属阳离子均匀吸附在氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球B的表面； 再者，当水乙醇完全挥发，将覆有过渡金属盐的氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球C进一步与含氮化合物均匀研磨混合得到复合物D；所述的覆有过渡金属盐的氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球C与含氮化合物的质量比为0.1～1； 最后，将复合物D置于惰性气氛中、600～1100℃温度条件下碳化0.5～4h，获得过渡金属氮掺杂多孔类核桃形碳纳米球结构电催化剂E。

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