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龙图腾网获悉西北工业大学申请的专利一种本征可拉伸室温磷光高分子材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116640265B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310343258.0，技术领域涉及：C08F265/06；该发明授权一种本征可拉伸室温磷光高分子材料及其制备方法是由王振华;王晨;范文如;谷龙;高小宇;黄维设计研发完成，并于2023-03-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种本征可拉伸室温磷光高分子材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种本征可拉伸室温磷光高分子材料及其制备方法，属于高分子材料制备技术领域。本发明通过原子转移自由基聚合方法控制高分子材料的链长，水解控制嵌段的亲疏水性，再经过自组装，使基本单元在非共价键的相互作用下自发的组织聚集为一个稳定、具有一定规则几何外观的结构，有效减少S1→T1能级差，实现更多的系间窜越ISC通道以及显著增强的自旋轨道耦合效应，本发明可以有效的促进ISC的发生，在室温条件下兼具了长寿命和高可拉伸性的高分子长余辉材料，其发光寿命达到4s，断裂伸长率达到200％。

本发明授权一种本征可拉伸室温磷光高分子材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种本征可拉伸室温磷光高分子材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：将带有发光基团的引发剂和单体混合后，加入溴化铜和配体，随后依次加入助剂和溶剂，得到混合溶液A；将混合溶液A在无氧环境下加热进行反应，反应结束后得到反应产物A，将反应产物A滴入甲醇的水溶液中，进行离心、烘干处理，得到聚合物A； S2：将S1中得到的聚合物A和单体混合后，加入溴化铜、配体、溶剂和助剂，得到混合溶液B；将混合溶液B在无氧环境下加热进行反应，反应结束后得到反应产物B，将反应产物B滴入甲醇的水溶液中，进行离心、烘干处理，得到聚合物B；将聚合物B进行自组装，得到一种本征可拉伸室温磷光高分子材料； S1中，所述带有发光基团的引发剂为带有联苯的引发剂、带有咔唑的引发剂、带有二苯甲酮的引发剂和带有萘二甲酰亚胺的引发剂中的一种或多种；所述带有联苯的引发剂的制备过程为：将对羟基联苯、二氯甲烷和三乙胺在冰浴的条件下混合，然后加入2-溴异丁酰溴，搅拌、过滤、旋蒸后得到带有联苯的引发剂； S1和S2中，所述单体在使用前通过碱性氧化铝除去其中的稳定剂；所述S1中的单体为丙烯酸叔丁酯； 所述S2中的单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸叔丁酯； 所述对羟基联苯、二氯甲烷、三乙胺和2-溴异丁酰溴的用量比为4.9~5.1g：10~30mL：3.5~3.8g：7.0~7.5mL；所述搅拌的时间为30min~60min； S1中，混合溶液A中，所述带有发光基团的引发剂、单体、溴化铜、配体和助剂的摩尔比为1.00~1.01：50~2000：0.03~0.035：0.03~0.035：0.3~0.35；所述加入的溶剂的体积与单体的体积比为1~1.5：1~1.2；所述反应产物A和甲醇的水溶液的用量比为1~2g：10~100mL；所述甲醇的水溶液中，甲醇和水的体积比为1：1；所述烘干的温度为60~80℃； S2中，混合溶液B中，所述聚合物A、单体、溴化铜、配体和助剂的摩尔比为1.00~1.01：300~2000：0.03~0.035：0.18~0.21：0.3~0.35；所述加入的溶剂的体积与单体的体积比为：1~1.5：1~1.2；所述反应产物B和甲醇的水溶液的用量比为1~2g：10~100mL；所述甲醇的水溶液中，甲醇和水的体积比为1：1；所述烘干的温度为60~80℃； S2中，所述将聚合物B进行自组装的步骤为：将聚合物B溶于二氯甲烷中，再加入三氟乙酸，在室温下搅拌后在石油醚中沉淀，旋蒸、烘干后，得到中间聚合物，将中间聚合物用二氧六环重新溶解，再加入0~5℃的去离子水中完成自组装；所述聚合物B、二氯甲烷的用量比为：1~5g：10~50mL；三氟乙酸与聚合物B中的叔丁基的摩尔比为：5~3：1.00~1.05；所述中间聚合物和二氧六环的用量比为1~2g：1~3mL； 所述助剂为偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰、过硫酸铵中的一种或多种。

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