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龙图腾网获悉大连理工大学申请的专利一种氮掺杂碳微米管及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118324123B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410580731.1，技术领域涉及：C01B32/05；该发明授权一种氮掺杂碳微米管及其制备方法是由赵宗彬;张法泉;艾李申;李慧;王旭珍;邱介山设计研发完成，并于2024-05-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氮掺杂碳微米管及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种氮掺杂碳微米管及其制备方法，属于碳微纳米材料制备技术领域。一种氮掺杂碳微米管材料，所述氮掺杂碳微米管材料为中空管状结构，管的直径为1‑2μm，管的长度为5‑15μm，管壁厚度为10‑50nm。其制备方法包括以下步骤：首先，将含氮化合物热缩聚制备含氮固体碳源，然后，将含氮固体碳源高温热解，热解气体在金属催化剂表面化学气相沉积催化生长碳微米管。本发明的制备方法操作过程简单，可以规模化制备，得到的氮掺杂碳微米管具有独特的微纳米结构和高氮含量，在电化学储能等领域具有广泛的应用前景。

本发明授权一种氮掺杂碳微米管及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种氮掺杂碳微米管的制备方法，其特征在于，所述的制备方法首先，将含氮化合物热缩聚制备含氮固体碳源；其次，将含氮固体碳源、金属镍粉分别置于加热设备的热解区和气相沉积反应区，含氮固体碳源通过高温热解，热解气体在金属镍粉表面化学气相沉积催化生长碳微米管；最后，将反应后得到产物加入盐酸溶液，进行后处理得到氮掺杂碳微米管材料；具体包括如下步骤： 第一步，制备含氮固体碳源： 将含氮化合物置于马弗炉内，从室温升温至400-600℃，反应2-6h，将产物研磨，得到粉末状含氮固体碳源； 第二步，化学气相沉积法制备氮掺杂碳微米管： 2.1将第一步制备得到的含氮固体碳源置于敞口刚玉舟容器A中；将金属镍粉置于敞口刚玉舟容器B中； 2.2容器A、容器B分别置于一个石英管内，将石英管放入加热设备中，且容器A位于加热设备的热解区，容器B位于加热设备的气相沉积反应区； 2.3在石英管中通入载气，载气的流向为从容器A侧到容器B侧；所述热解区与气相沉积反应区升到终温进行恒温反应，其中热解区的终温为650-900℃，气相沉积反应区的终温为700-1000℃，恒温反应时间为30-240min，反应过程中含氮固体碳源在高温下热解产生气态含氮碳小分子，在载气作用下气态小分子与金属镍粉接触、溶解并逐渐达到饱和，随后在高温和金属镍粉的催化作用下碳原子连接并逐渐扩散沉积，最后生长为氮掺杂碳微米管；反应结束后，加热装置自然冷却至室温； 第三步，将容器B中样品加入盐酸溶液中反应后抽滤、水洗至溶液呈中性，最后冷冻干燥得到氮掺杂碳微米管材料； 所述的第一步中，含氮化合物为尿素、硫脲、一氰胺、二氰胺、二氰二胺、三聚氰胺、三聚氰氯中的一种或几种； 所述的步骤2.3中，载气为氮气、氩气、氦气中的一种； 所述氮掺杂碳微米管为中空管状结构，管的直径为0.7-2μm，管的长度为5-20μm，管壁厚度为10-80nm。

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