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四川大学冯玉军获国家专利权

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龙图腾网获悉四川大学申请的专利超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂及其合成方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119707732B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411968674.0,技术领域涉及:C07C233/20;该发明授权超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂及其合成方法是由冯玉军;陈强;殷鸿尧;刘璐璐;钱招成设计研发完成,并于2024-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂及其合成方法在说明书摘要公布了:本发明公开了超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂及其合成方法。该表面活性剂的疏水尾链来自油酸、芥酸或神经酸等植物基脂肪酸,亲水头基来自葡甲胺和葡乙胺等葡萄糖衍生物。以油菜籽副产物中的油酸、芥酸和神经酸作为疏水尾链原料,葡萄糖衍生物葡甲胺和葡乙胺作为亲水头基原料,采用甲醇、乙醇、乙二醇或丙二醇单一溶剂或二元混合溶剂为溶剂,以DMAP或NaF为催化剂,获得了一类生物基表面活性剂。本发明通过选择性胺化反应制备超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂,无需对葡萄糖胺分子中的羟基进行繁琐的保护,反应温度接近室温,操作简便,且纯化过程仅需简单的工业结晶方法,适用于工业化生产。

本发明授权超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂及其合成方法在权利要求书中公布了:1.超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂的合成方法,其特征在于,所述超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂的结构式如下, , 式中,R1为CH3或CH2CH3,n为5或7;结构式中疏水尾链原料选自芥酸和神经酸中的一种,亲水头基原料选自葡萄糖衍生物葡甲胺或葡乙胺; 制备包括以下步骤, 步骤1: 将葡甲胺或葡乙胺加入溶剂中,并加入催化剂DMAP,在10~30°C下通过高剪切搅拌混合并活化胺基20~40min,得到溶液A;将芥酸或神经酸溶解于溶剂中,得到溶液B; 步骤2: 通过高剪切搅拌混合溶液A与溶液B,在10~30°C下搅拌反应8~24小时,反应结束后去除有机溶剂,得到超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂的粗品; 步骤3: 将得到的粗品溶解于二氯甲烷中,在15~45°C下缓慢滴入丙酮进行结晶,得到纯化后的超长链葡萄糖酰胺非离子表面活性剂; 所述葡甲胺或葡乙胺与溶剂的质量比例为1:50~60;葡甲胺或葡乙胺与催化剂的质量比为1:0.002~0.003; 所述芥酸或神经酸,与葡甲胺或葡乙胺的摩尔比为1:0.8~0.95;所述芥酸或神经酸,与其溶剂的质量比为1:20~30; 所述溶剂为甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇中的至少一种; 步骤1所述高剪切的方法是使用高剪切混合器在8000~12000rpm,25°C下混合30min得到溶液A; 步骤2中将芥酸或神经酸溶解于溶剂中,通过超声混合器超声混合得到溶液B; 步骤2将溶液A和溶液B使用高剪切混合器在8000~12000rpm下混合剪切至充分混合均匀; 步骤3中,所述粗品与二氯甲烷的质量比为1:45~55;滴入的丙酮与二氯甲烷的质量比为1:0.5~0.8。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人四川大学,其通讯地址为:610065 四川省成都市一环路南一段24号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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