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龙图腾网获悉东莞博奥木华基因科技有限公司申请的专利一种基于半导体平台的微量片段化DNA的快速建库方法及试剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119709948B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411983014.X，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种基于半导体平台的微量片段化DNA的快速建库方法及试剂是由黄铨飞;罗东红;王丽;彭春方;吴玉兰设计研发完成，并于2024-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于半导体平台的微量片段化DNA的快速建库方法及试剂在说明书摘要公布了：本发明涉及一种基于半导体平台的微量片段化DNA的快速建库方法及试剂。所述连接试剂和所述快速建库方法是基于半导体测序平台而设计的。在面对如NIPT等具有片段化、微量的特点的样本时，所述快速建库方法能够在保持文库质量的前提下实现缩短建库时间，且建库过程中可以减少样本转管次数，降低出错的风险。

本发明授权一种基于半导体平台的微量片段化DNA的快速建库方法及试剂在权利要求书中公布了：1.一种用于半导体测序平台的微量片段化DNA的快速建库方法，其特征在于，包括步骤： 1获取血浆样本DNA，进行末端修复和或片段筛选； 2使用连接试剂对步骤1中样本DNA进行接头连接反应，获得连接产物；所述连接试剂总体积为20μL，包括pH=8浓度为75mmolL的Tris-HCl，浓度为6mmolL的MgSO4，6%PEG8000，浓度为7.5mmolL的DTT，浓度为0.6mmolL的ATP，浓度为0.7mmolL的dNTP，P1接头和标签X接头的浓度均为0.04或0.05μmolL，2U的T4DNA连接酶；所述P1接头由两个正、反序列片段构成，其核苷酸序列分别如SEQIDNo:1和SEQIDNo:2所示，所述标签X接头由两个正、反序列片段构成，其核苷酸序列分别如SEQIDNo:3和SEQIDNo:4所示；接头连接反应的反应条件为：25℃持续30分钟，70℃持续10分钟； 3对连接产物与扩增试剂进行扩增反应，所述扩增试剂总体积为40μL，包括pH=8浓度为15mmolL的Tris-HCl，浓度为1.25mmolL的MgCl2，浓度为50mmolL的KCl，浓度为60μgmL的BSA，浓度为200μmolL的dNTP，体积比0.05的甘油，1.5U的DNA聚合酶，浓度为0.3或0.4μmolL的扩增引物混合液，所述扩增反应的反应条件为72℃持续10分钟；95℃持续2分钟；98℃持续20秒，65℃持续30秒，72℃持续30秒，共13个循环；72℃持续2分钟；4℃保存；磁珠纯化，纯化系数为1×，获得文库。

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