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龙图腾网获悉中国科学院水生生物研究所申请的专利一种四膜虫培养体系中硫化镉的定量检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120254027B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-31发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510427375.4，技术领域涉及：G01N27/626；该发明授权一种四膜虫培养体系中硫化镉的定量检测方法是由缪炜;胡凯康;张晶;涂家薇;赵曙慧;熊杰设计研发完成，并于2025-04-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种四膜虫培养体系中硫化镉的定量检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于硫化镉检测技术领域，具体涉及一种四膜虫培养体系中硫化镉的定量检测方法。本发明通过在四膜虫中加入镉离子形成四膜虫培养体系样品，破碎后超滤，将样品中的镉分离为游离态镉离子Cd2+和硫化镉CdS两部分，利用高灵敏度检测技术如电感耦合等离子体质谱仪测定分离后液体样品中的镉含量，从而分别得到Cd2+和转化为CdS的镉的含量。这一方法不仅能够提供镉在四膜虫中的组成信息，还能动态监测镉离子向硫化镉转化的效率，为评估四膜虫对镉污染的修复效果提供可靠的数据支持。此外，该方法具有操作简便、灵敏度高、重复性好等优点。

本发明授权一种四膜虫培养体系中硫化镉的定量检测方法在权利要求书中公布了：1.一种四膜虫培养体系中硫化镉含量的定量检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 1四膜虫的培养及处理 将四膜虫接种到含1%青链霉素的SPP培养基内，在20~35℃恒温摇床培养箱中培养，得到处于稳定后期的四膜虫培养体系，洗涤后，重悬于含1%青链霉素的SPP培养基中，得到四膜虫培养体系； 2样品的制备及处理： 2-1向1得到的四膜虫培养体系中加入一定浓度的CdCl2溶液，放置于20~35℃的恒温摇床培养箱中；然后按需求从培养体系中收集四膜虫作为样品； 2-2用超声破碎仪对样品进行超声破碎，向破碎后的样品中加入等体积的EDTA-2Na溶液混匀，利用EDTA-2Na充分螯合样品中吸附的镉离子，得到经EDTA-2Na处理后的样品； 3样品超滤：在经EDTA-2Na处理后的样品中加入超纯水后，加入50k超滤管中超滤，超滤完毕后收集超滤液； 4样品消解：分别将2-2经EDTA-2Na处理后的样品与3收集到的超滤液与电子级硝酸混合后，放入微波消解仪中进行消解，然后置于赶酸仪中赶酸，用硝酸荡洗后，收集所得溶液； 5样品含量测定：将消解后的样品用水相滤膜过滤，过滤后的样品用电感耦合等离子体质谱仪测定样品中的镉含量，超滤液样品和2-2经EDTA-2Na处理后的样品的测定结果分别对应体系内的镉离子含量和总镉含量，通过公式1-1及1-2得到硫化镉含量及镉转化率，其中，硫化镉含量为总镉中转化为硫化镉的量： 1-1 1-2； 所述2-2中确保EDTA-2Na溶液充分螯合样品中吸附的镉离子时，EDTA-2Na溶液的浓度通过以下方法确定： 按照上述的定量检测方法进行操作，不同的是：将2替换为以下步骤： 2a样品的制备及处理： 收集1中四膜虫作为样品，用超声破碎仪进行超声破碎，向破碎后的样品中加入一定浓度的CdCl2溶液，混匀后再加入等体积的一定浓度的EDTA-2Na溶液混匀； 根据CdCl2溶液的浓度，设置加入不同的浓度范围的EDTA-2Na溶液进行上述操作，计算出不同浓度下的镉离子含量与总镉含量的百分比，即镉回收率，镉回收率为95%时的浓度作为充分螯合的最低浓度。

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