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龙图腾网获悉浙江大学;无锡哈勃生物种业技术研究院有限公司;哈尔滨市农业科学院申请的专利一种高效检测混合遗传样本中特定单核苷酸变异的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116987773B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311159314.1，技术领域涉及：C12Q1/6858；该发明授权一种高效检测混合遗传样本中特定单核苷酸变异的方法是由舒庆尧;曹丽淼;谭瑗瑗;汪庆;钱秋;于清涛设计研发完成，并于2023-09-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高效检测混合遗传样本中特定单核苷酸变异的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高效检测混合遗传样本中特定单核苷酸变异的方法。本发明以控制光敏雄性不育的两个基因为例，在选定的引物对和扩增反应程序下，建立了利用叶片或芽鞘组织混样提取DNA检测突变的体系，前者突变检出水平为1∶49，后者为1∶24。该方法可实现水稻群体中光敏不育基因单核苷酸变异的定向筛选，可将其推广应用到水稻光温敏不育系的碱基编辑与诱发突变育种中，大幅降低检测成本，提高育种效率。进一步，该方法有望用于动植物单碱基编辑群体和理化诱变群体中目标变异的定向筛选。

本发明授权一种高效检测混合遗传样本中特定单核苷酸变异的方法在权利要求书中公布了：1.一种水稻光敏不育基因pms1检测的方法，包括以下步骤： 1采取以下ⅰ~ⅲ中任一种方法制备混合遗传样本并作为DNA模板： ⅰ分别提取群体中每株水稻植株的叶片DNA并调整为相同的浓度，再将各叶片DNA等体积混合均匀，作为DNA模板； ⅱ取群体中每株水稻植株的相同大小的叶片组织进行混合，然后提取DNA作为DNA模板； ⅲ取群体中每粒萌动水稻种子的相同长度的芽鞘组织进行混合，然后提取DNA作为DNA模板； 2使用以下第一引物对对步骤1制备的所述DNA模板按照以下第一PCR扩增程序进行PCR扩增，得到PCR扩增产物； 所述第一引物对的核苷酸序列如下所示： p13G：ATGCATCAGGAAAGAAGCTTCTACGATSEQIDNo.9； p1R：TGGCTATAACTGATGACTGTGTTCCAGTSEQIDNo.10； PCR扩增产物大小为229bp； 所述第一PCR扩增程序如下：95℃预变性3min；95℃变性15s，62℃退火15s，72℃延伸14s，共30个循环；72℃延伸5min； 3将步骤2得到的所述PCR扩增产物进行电泳检测，以判断群体中是否存在水稻光敏不育基因pms1突变植株。

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