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龙图腾网获悉西南科大四川天府新区创新研究院;西南科技大学申请的专利一种电化学提铀系统及电化学提铀的氧化钼基纳米片的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117263249B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311262924.4，技术领域涉及：C01G43/00；该发明授权一种电化学提铀系统及电化学提铀的氧化钼基纳米片的制备方法是由竹文坤;何嵘;陈涛;刘欢欢;程儒设计研发完成，并于2023-09-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种电化学提铀系统及电化学提铀的氧化钼基纳米片的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种电化学提铀系统及电化学提铀的氧化钼基纳米片的制备方法，包括：步骤一、合成MoOx纳米片；步骤二、使用铀源和步骤一制备的MoOx纳米片为原料，合成U‑MoOx纳米片。本发明成功将孤立铀酰引入到MoOx纳米片，应用于含铀废水中铀的提取，实现了含氟含铀废水中铀的高效电化学还原沉积，在电解过程中，孤立铀酰‑MoOx形成了界面氢溢流效应，实现铀活性位点的再生，保障了铀酰的持续还原沉积。同时和电化学提铀系统相结合后，还可以在海水或其他含铀废水中实现提铀的目的。

本发明授权一种电化学提铀系统及电化学提铀的氧化钼基纳米片的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种电化学提铀的氧化钼基纳米片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、合成MoOx纳米片，x＜3； 步骤二、将MoOx纳米片和UO2NO32·6H2O分散在去离子水中，光催化一定时间以保证铀酰的固定还原，反应结束后，离心浓缩其沉淀物，在一定温度下干燥过夜，得到U-MoOx纳米片； MoOx纳米片、UO2NO32·6H2O和去离子水的质量体积比为50~200mg:1~15mg:5~30mL； 光催化时间为1~12h，干燥过夜温度为40~80℃； 所述U-MoOx纳米片应用于含铀废水中铀的提取，包括：采用电化学工作站，以AgAgCl和Pt丝分别作为参比电极和对电极，配置3.5M氯化钾溶液作为电解液；将U-MoOx纳米材料样品、碳黑和0.5wt%的Nafion溶液溶解在酒精中，超声处理0.5h，得到均匀的油墨，其中U-MoOx纳米材料样品、碳黑、Nafion溶液和酒精的质量体积比为1~10mg:1~10mg:10~70μL:1~8mL；然后将油墨刷在1×2厘米的碳纸上作为工作电极，采用恒电位法对U-MoOx纳米材料对UVI的还原能力进行测定。

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