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龙图腾网获悉太原理工大学申请的专利一种超深度脱除噻吩用铜基脱硫吸附剂的成型方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118743976B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410923300.0，技术领域涉及：B01J20/10；该发明授权一种超深度脱除噻吩用铜基脱硫吸附剂的成型方法是由廖俊杰;张晓霞;周志鹏;闫伦靖;冯宇;王建成;常丽萍;鲍卫仁;李瑞丰设计研发完成，并于2024-07-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种超深度脱除噻吩用铜基脱硫吸附剂的成型方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种超深度脱除噻吩用铜基脱硫吸附剂的成型方法，是将铜基脱硫吸附剂与其质量30～60%的粘结剂和1～10%的助挤剂混合均匀，加入硅溶胶硝酸水溶液捏合得到湿料，挤条机挤出成型，常温下放置老化、干燥，350～550℃焙烧3～8h制备得到成型脱硫吸附剂，其中的粘结剂是以拟薄水铝石和高岭土按照质量比为1∶1～3混合得到的混合物，助挤剂为田菁粉。本发明在保证所制备成型脱硫吸附剂满足工业应用机械强度的同时，具有优良的脱硫性能。

本发明授权一种超深度脱除噻吩用铜基脱硫吸附剂的成型方法在权利要求书中公布了：1.一种超深度脱除噻吩用铜基成型脱硫吸附剂在超深度脱除噻吩中的应用，所述超深度脱除噻吩用铜基成型脱硫吸附剂的成型方法是以铜基脱硫吸附剂前驱体为原料，与铜基脱硫吸附剂前驱体质量30～60%的粘结剂和铜基脱硫吸附剂前驱体质量1～10%的助挤剂混合均匀，加入硅溶胶硝酸水溶液捏合得到湿料，挤条机挤出成型，常温下放置老化、干燥，350～550℃焙烧3～8h，制备得到铜基成型脱硫吸附剂； 其中，所述的铜基脱硫吸附剂前驱体是按照以下方法制备得到的前驱体粉末： 1、按重量份数计，称取5～25份三水硝酸铜、6～30份六水硝酸锌、5～20份拟薄水铝石、0.1～2份六水硝酸镍、0.1～5份五水硝酸锆，于去离子水中溶解均匀得到第一溶液； 2、称取10～40份无水碳酸钠，于去离子水中溶解均匀得到第二溶液； 3、使所述第一溶液和第二溶液在40～90℃下混合进行共沉淀反应； 4、将共沉淀反应产物在30～90℃老化1～5h，洗涤干燥，得到铜基脱硫吸附剂前驱体； 所述的粘结剂是以拟薄水铝石和高岭土按照质量比为1∶1或1∶2混合得到的混合物，助挤剂为田菁粉。

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