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龙图腾网获悉广州市微米生物科技有限公司申请的专利一种流式检测试剂在肿瘤疾病的出血风险等级分类产品中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120778688B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510940740.1，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种流式检测试剂在肿瘤疾病的出血风险等级分类产品中的应用是由韩博文;汪艳涛;赵园园;康桐桐设计研发完成，并于2025-07-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种流式检测试剂在肿瘤疾病的出血风险等级分类产品中的应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种流式检测试剂在肿瘤疾病的出血风险等级分类产品中的应用，属于生物医学检测领域。本发明提供了一种非疾病诊断方法，包括以下步骤：S1、正常人外周血加入流式检测试剂进行检测，收集分析标志物的阳性群荧光强度与阴性群荧光强度的比值SN结果，建立参考区间；S2、收集待测外周血样本处理后，利用与S1相同的流式检测试剂和仪器参数检测待测样本，收集分析SN结果；S3、将S2的SN结果与S1的参考区间对比，评估出血风险。与传统血小板计数方法相比，本方法具有快速、特异性强、灵敏度高、所需样本量低等优势。

本发明授权一种流式检测试剂在肿瘤疾病的出血风险等级分类产品中的应用在权利要求书中公布了：1.一种基于流式检测试剂的预测肿瘤疾病的出血风险等级的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、收集正常人外周血样本处理后，加入流式检测试剂进行检测，收集分析标志物的阳性群荧光强度与阴性群荧光强度的比值SN结果，建立正常人血小板标志物的SN值的参考区间； S2、收集待测外周血样本处理后，利用与S1相同的流式检测试剂进行检测，使用与S1相同的仪器参数检测待测样本，收集分析标志物的阳性群荧光强度与阴性群荧光强度的比值SN结果； S3、将S2的SN结果与S1的参考区间对比，评估出血风险，判断标准为：S2的SN小于S1的参考区间，则判定为高风险；若S2的SN在S1的参考区间内，则判定为低风险；若S2的SN大于S1的参考区间，则判定为中风险； 所述流式检测试剂包括血小板标志物偶联荧光素的单克隆抗体； 所述阳性群为样本中血小板标志物偶联荧光素的单克隆抗体高表达的血小板群； 所述阴性群为样本中血小板标志物偶联荧光素的单克隆抗体低表达的血小板群； 所述血小板标志物包括CD41、CD61、CD9、CD36、CD107a、CD107b、CD42c、CD42d、CD51或CD63中的至少一种； 所述荧光素包括FITC、PE、PE-Cy7、PerCP、APC、APC-Cy7中的至少一种； 所述方法为非疾病诊断方法。

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