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龙图腾网获悉淮北师范大学申请的专利一种链霉菌-霉菌混合发酵合成ε-聚赖氨酸的工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116287040B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211398323.1，技术领域涉及：C12P13/02；该发明授权一种链霉菌-霉菌混合发酵合成ε-聚赖氨酸的工艺是由曾昕;朱洺志;泰宝艳;唐慧;苏志伟;李珊珊设计研发完成，并于2022-11-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种链霉菌-霉菌混合发酵合成ε-聚赖氨酸的工艺在说明书摘要公布了：本发明公开了一种链霉菌‑霉菌共培养合成ε‑聚赖氨酸的工艺，是以小白链霉菌IFO14147为ε‑聚赖氨酸生产菌，以其他多种霉菌为诱导菌，两者在同一培养基、同一发酵条件下进行共培养合成ε‑聚赖氨酸；在共培养的过程中，采用阳离子交换树脂包浸没发酵液以控制体系中ε‑聚赖氨酸浓度，利用ε‑聚赖氨酸对霉菌的抑制作用，选择适宜的ε‑聚赖氨酸浓度控制霉菌生长，进而霉菌持续合成可促进小白链霉菌合成ε‑聚赖氨酸的生物诱导子，最终获得发酵产量的提升。

本发明授权一种链霉菌-霉菌混合发酵合成ε-聚赖氨酸的工艺在权利要求书中公布了：1.一种链霉菌-霉菌共培养合成ε-聚赖氨酸的方法，其特征在于： 以小白链霉菌IFO14147为ε-聚赖氨酸生产菌，以黑曲霉为诱导菌，两者在同一培养基、同一发酵条件下进行共培养合成ε-聚赖氨酸；在共培养的过程中，采用阳离子交换树脂包浸没发酵液以控制体系中ε-聚赖氨酸浓度，利用ε-聚赖氨酸对霉菌的抑制作用，选择适宜的ε-聚赖氨酸浓度控制霉菌生长，进而霉菌持续合成可促进小白链霉菌合成ε-聚赖氨酸的生物诱导子，最终获得发酵产量的提升； 所述阳离子交换树脂包括AmberliteIRC-50、HD-2、D004或D152； 包括如下步骤： 步骤1：菌种活化 将小白链霉菌孢子涂布于固体贝塔纳培养基上，在恒温培养箱中30℃恒温培养8-10天，待孢子生长成熟； 将黑曲霉孢子涂布于PDA培养基，在恒温培养箱中30℃恒温培养8-10天，待孢子生长成熟； 步骤2：发酵种子培养 刮取2-3环小白链霉菌孢子接种于装有60mLM3G培养基的500mL三角瓶中，在30℃的条件下于恒温震荡培养箱中200rpm培养1-2天； 刮取2-3环黑曲霉孢子接种于装有80mLM3G培养基的500mL三角瓶中，在30℃的条件下于恒温震荡培养箱中200rpm培养1-3d； 步骤3：阳离子交换树脂改性 将阳离子交换树脂置于三角瓶中，依次使用5倍树脂体积的1molL氨水、1molL盐酸、1molL氨水溶液，在摇床30℃，200rpm振荡4h，每次碱酸碱改性后均需要用去离子水多次洗涤树脂至洗涤水溶液pH值8.5；改性后的阳离子交换树脂以网笼介质包裹后获得树脂包； 步骤4：发酵操作 采用5L发酵罐，配制M3G培养基于121℃灭菌20min，反应器总装液量设置为2-3L，接入步骤2获得的小白链霉菌发酵种子液进行发酵；于发酵0h-60h接入步骤2获得的黑曲霉发酵液过滤菌体，此后用氨水控制pH值3.8-4.2直至发酵结束；当体系ε-聚赖氨酸浓度高于5gL时，启动树脂包浸没操作，以吸附多余ε-聚赖氨酸，维持发酵罐内ε-聚赖氨酸浓度处于4-7gL； 步骤4中，小白链霉菌发酵种子液的接种量为6-10%； 步骤4中，黑曲霉发酵液过滤菌体的接种量为10%-25%。

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