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龙图腾网获悉陕西延长石油(集团)有限责任公司申请的专利一种催化裂解废催化剂制备VOCs吸附剂的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117504814B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311499591.7，技术领域涉及：B01J20/18；该发明授权一种催化裂解废催化剂制备VOCs吸附剂的方法是由刘树伟;牛鑫;张小琴;程秋香;时肖栋;张军兴;孔少亮;康徐伟;王艳红设计研发完成，并于2023-11-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种催化裂解废催化剂制备VOCs吸附剂的方法在说明书摘要公布了：一种催化裂解废催化剂制备VOCs吸附剂的方法，包括以下步骤；1将废催化剂与脱金属剂混合焙烧，搅拌溶解，将浆液进行过滤，滤饼洗涤后干燥获得第一次脱金属样品；2将样品与脱金属剂均匀混合，焙烧，与稀酸溶液进行充分混合，搅拌，然后通过过滤、洗涤、干燥获得第二次脱金属样品；3将样品在高温水蒸气条件下进行处理，处理后样品溶解于酸溶液中搅拌，过滤、洗涤、干燥获得富集后的分子筛；4将富集后分子筛、四丙基氢氧化铵和硅溶胶混合，调节pH进行水热晶化，经过过滤、洗涤、干燥和焙烧获得改性后的分子筛；5改性后的分子筛与添加剂混合，成型，制备出VOCs吸附剂。本发明操作过程简单平稳、废液量大幅度减少、处理成本低、环保效益好。

本发明授权一种催化裂解废催化剂制备VOCs吸附剂的方法在权利要求书中公布了：1.一种催化裂解废催化剂制备VOCs吸附剂的方法，其特征在于，包括以下步骤； 1将废催化剂在550~700℃、空气氛围条件下进行烧炭，烧炭后样品与脱金属剂在300~600℃混合焙烧2~6h，焙烧后混合物在60~90℃水中搅拌溶解，将浆液进行过滤，滤饼洗涤至中性后，干燥获得第一次脱金属样品； 2将所述第一次脱金属样品与脱金属剂均匀混合，在300~600℃下进行焙烧2~6h，将焙烧后的固体粉末与稀酸溶液进行充分混合，在60~90℃下搅拌溶出，然后通过过滤、洗涤、干燥获得第二次脱金属样品； 3将所述第二次脱金属样品在高温水蒸气条件下进行处理，处理后样品溶解于酸溶液中搅拌6-8h，然后过滤、洗涤、干燥获得富集后的分子筛； 所述步骤3中的酸溶液为氟硅酸、氟硅酸铵、氟硼酸及氟硼酸铵中的一种或多种； 4将所述富集后分子筛、四丙基氢氧化铵和硅溶胶混合，调节pH进行水热晶化，晶化后的产物经过过滤、洗涤、干燥和焙烧获得改性后的分子筛； 5改性后的分子筛与添加剂混合均匀，进行混合成型，最终制备出VOCs吸附剂； 所述步骤1、步骤2中的脱金属剂包括碳酸铵、碳酸氢铵、硫酸铵、硫酸氢铵、氯化铵、醋酸铵中的一种或者几种铵盐的混合物； 所述步骤1中脱金属剂与废催化剂的掺混质量比为1.0～3.0； 所述步骤4中的硅溶胶以SiO2计与富集后分子筛的质量占比为5~20:80~95；硅溶胶以SiO2计与四丙基氢氧化铵的摩尔比为5:0.5~5 所述步骤4调节pH为9~12，在170℃条件下进行水热晶化8-24h； 所述废催化剂为含有ZSM-5的分子筛废催化剂。

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