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龙图腾网获悉暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)申请的专利一种从东方泽泻中提取化合物泽泻生物碱A的方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117986150B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410264154.5，技术领域涉及：C07C231/24；该发明授权一种从东方泽泻中提取化合物泽泻生物碱A的方法及其应用是由冯敖梓;朱登辉;李婉;李莉;何宁霞;胡楠;李淑娜;黄礼莹设计研发完成，并于2024-03-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种从东方泽泻中提取化合物泽泻生物碱A的方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及从东方泽泻中提取化合物泽泻生物碱A的方法及其应用，可有效解决从东方泽泻中提取泽泻生物碱，实现在制备治疗肺癌药物中的应用问题。该化合物泽泻生物碱A能显著降低细胞活力与Bcl2的表达，诱导A549肺癌细胞凋亡和线粒体膜电位去极化，显著增加Bax、Caspase3、Caspase9表达，且对人正常肺上皮细胞BEAS‑2B无影响，有通过线粒体凋亡途径诱导A549细胞凋亡的作用，实现泽泻生物碱A在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明方法科学合理，新颖独特，易操作，可有效从东方泽泻中提取化合物泽泻生物碱A，该化合物有通过线粒体凋亡途径诱导A549细胞凋亡的作用，实现泽泻生物碱A在制备治疗肺癌药物中的应用，开拓了东方泽泻的药用价值和商业价值。

本发明授权一种从东方泽泻中提取化合物泽泻生物碱A的方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种从东方泽泻中提取化合物泽泻生物碱A的方法，其特征在于，该化合物泽泻生物碱AalismalkaloidA化学结构式为： ； 其制备方法是，取40-50kg东方泽泻干燥粉碎，用4-6倍泽泻重量体积、质量浓度50%丙酮室温浸渍22-26h，重量体积是指固体以kg计，液体以L计，并用闪式提取器组织破碎提取3次，每次30s，过滤，合并滤液，减压浓缩得浸膏9.5-10.2kg；将浸膏用15-17L水溶解，并依次用等量的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇各萃取5-7次，分别得石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位；各部位浓缩干燥，将二氯甲烷部位用甲醇溶解，200-300目硅胶拌样装柱，以体积比二氯甲烷︰甲醇=100:0、80:1、30:1、15:1、8:1、5:1、3:1、2:1和1:1进行梯度洗脱，流速为10mLmin，每200mL检识一次，每个梯度流动相的用量以茴香醛-浓硫酸薄层检识来判断，5-6d洗脱完毕，合并二氯甲烷︰甲醇=2:1的流份，标为组分C-8，浓缩干燥；组分C-8用甲醇溶解，通过ToyopearlHW-40C色谱柱，用体积浓度50%甲醇洗脱，流速0.6mLmin，流动相用量为750-850mL，以茴香醛-浓硫酸薄层检识，合并61-120mL的流份，标为组分C-8-2；组分C-8-2用甲醇溶解，通过ToyopearlHW-40C色谱柱，用体积浓度45%甲醇洗脱，流速0.6mLmin，流动相用量为450-550mL，以茴香醛-浓硫酸薄层检识，合并81-135mL的流份，标为组分C-8-2-3；组分C-8-2-3用甲醇溶解，200-300目硅胶拌样装柱，以体积比二氯甲烷︰甲醇=30:1进行洗脱，流速为5mLmin，以茴香醛-浓硫酸薄层检识，合并44-130mL的流份，标为组分C-8-2-3-3；组分C-8-2-3-3用半制备HPLC分离，上规格型号为250×10mm、粒径5μm、孔径12nm的YMC-PackODS-A色谱柱，流动相为体积比乙腈︰三氟乙酸水溶液=21:79，所述三氟乙酸水溶液的质量浓度为万分之三，流速3mLmin，收集保留时间tR=31.0～32.5min的流份，浓缩干燥，得到化合物泽泻生物碱AalismalkaloidA。

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