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龙图腾网获悉新疆瑞诺生物科技有限公司申请的专利尿嘧啶生产菌株及其构建方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119432702B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411696678.8，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权尿嘧啶生产菌株及其构建方法和应用是由赵成源;黄存志;李红涛;刘成林;黄文静设计研发完成，并于2024-11-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本尿嘧啶生产菌株及其构建方法和应用在说明书摘要公布了：本申请涉及代谢工程及基因工程技术生产领域，具体提供一种尿嘧啶生产菌株及其构建方法和应用。该菌株是在E.coliW3110基因组上敲除尿苷激酶基因udk同时整合T7RNA聚合酶基因；弱化尿苷酸激酶基因pyrH；过表达氨甲酰磷酸合成酶基因carAB、核糖磷酸焦磷酸激酶基因prsA、嘧啶‑5’‑核苷酸核苷酶基因ppnN、UMP磷酸水解酶基因umpH和umpG、核糖核苷水解酶1基因rihA和谷氨酰胺合成酶基因glnA；异源引入野生型枯草芽孢杆菌B.subtilis168的乳清酸核苷单磷酸脱羧酶基因pyrF和乳清酸核糖基转移酶基因pyrE。实现尿嘧啶安全、高效、低成本生产。

本发明授权尿嘧啶生产菌株及其构建方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种尿嘧啶生产菌株，其特征在于，所述尿嘧啶生产菌株是以大肠杆菌EscherichiacoliW3110为出发菌株采用定向改造方法构建得到： 其中，所述构建包括步骤如下： a在大肠杆菌EscherichiacoliW3110基因组上，敲除尿苷激酶基因udk同时整合T7RNA聚合酶基因，由启动子PxylF调控；所述udk基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，所述T7RNA聚合酶基因的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，所述启动子PxylF的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示； b用人工启动子Pj23109替换尿苷酸激酶基因pyrH的天然启动子；所述尿苷酸激酶基因pyrH的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，所述启动子Pj23109的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示，所述尿苷酸激酶基因pyrH的天然启动子的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示； c在yciQ位点上整合氨甲酰磷酸合成酶基因carAB，由启动子Ptrc调控；所述氨甲酰磷酸合成酶基因carAB的核苷酸序列如SEQIDNO.13所示；所述启动子Ptrc的核苷酸序列如SEQIDNO.11所示； d在ilvG位点上整合野生型枯草芽孢杆菌B.subtilis168乳清酸核苷单磷酸脱羧酶基因pyrF和乳清酸核糖基转移酶基因pyrE，由启动子Ptrc调控；所述乳清酸核苷单磷酸脱羧酶基因pyrF的核苷酸序列如SEQIDNO.16所示，所述乳清酸核糖基转移酶基因pyrE的核苷酸序列如SEQIDNO.17所示； e在ylbE位点上整合核糖磷酸焦磷酸激酶基因prsA，由启动子Ptrc调控；所述核糖磷酸焦磷酸激酶基因prsA的核苷酸序列如SEQIDNO.14所示； f在yghX位点上整合嘧啶-5’-核苷酸核苷酶基因ppnN，由启动子PT7调控；所述嘧啶-5’-核苷酸核苷酶基因ppnN核苷酸序列如SEQIDNO.7所示；启动子PT7的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示； g在ygaY位点上整合UMP磷酸水解酶基因umpH，由启动子PT7调控；所述UMP磷酸水解酶基因umpH核苷酸序列如SEQIDNO.9所示； h在yeeP位点上整合UMP磷酸水解酶基因umpG，由启动子Ptrc调控；所述UMP磷酸水解酶基因umpG核苷酸序列如SEQIDNO.10所示； i在yjiT位点上整合核糖核苷水解酶1基因rihA，由启动子PT7调控；所述核糖核苷水解酶1基因rihA核苷酸序列如SEQIDNO.12所示； j在gapC位点上整合谷氨酰胺合成酶基因glnA，由启动子Ptrc调控；所述谷氨酰胺合成酶基因glnA的核苷酸序列如SEQIDNO.15所示。

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