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龙图腾网获悉中国医学科学院北京协和医院;北京卡尤迪生物科技股份有限公司申请的专利一种常温稳定保存样本DNA的保存液及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121380292B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511971254.2，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种常温稳定保存样本DNA的保存液及其制备方法是由杨启文;褚晓冰;杜娟;张京家;喻玮;郭莉娜;李响;龙海馨;冯慧颖;杨坤设计研发完成，并于2025-12-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种常温稳定保存样本DNA的保存液及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种常温稳定保存样本DNA的保存液及其制备方法，生物样本保存技术领域。所述保存液包括：裂解体系、核酸保护体系、缓冲及稳定体系；裂解体系包括复合表面活性剂和酶解助剂；复合表面活性剂包括：聚醚多元醇脂肪酸酯和椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱；酶解助剂包括溶菌酶Lyso‑V和蛋白酶K；核酸保护体系包括：氮杂环多胺‑羧酸衍生物和葡聚糖硫酸酯；氮杂环多胺‑羧酸衍生物包括：1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑N,N',N'',N'''四乙酸、1,4,7‑三氮杂环壬烷‑N,N',N''‑三乙酸、乙二胺四乙酸二钠‑氮杂环衍生物、二乙烯三胺五乙酸‑哌嗪衍生物；缓冲及稳定体系包括：两性缓冲剂和高分子稳定剂；两性缓冲剂包括：2‑N‑吗啉代乙磺酸与N‑三羟甲基甲基甘氨酸。

本发明授权一种常温稳定保存样本DNA的保存液及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种常温稳定保存样本DNA的保存液，其特征在于，包括：裂解体系、核酸保护体系、缓冲及稳定体系； 裂解体系包括复合表面活性剂和酶解助剂； 复合表面活性剂包括：0.6~1.0gL聚醚多元醇脂肪酸酯和0.4~0.8gL椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱； 酶解助剂包括溶菌酶Lyso-V和蛋白酶K；所述溶菌酶Lyso-V为提取自菌株编号BNCC109047的枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis的溶菌酶Lyso-V；溶菌酶Lyso-V在保存液中的终浓度为0.1~0.3gL；蛋白酶K在保存液中的终浓度为0.05~0.15gL； 核酸保护体系包括：氮杂环多胺-羧酸衍生物和葡聚糖硫酸酯； 氮杂环多胺-羧酸衍生物包括：1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N'',N'''四乙酸、1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三乙酸、乙二胺四乙酸二钠-氮杂环衍生物、二乙烯三胺五乙酸-哌嗪衍生物； 氮杂环多胺-羧酸衍生物中的1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N'',N'''四乙酸、1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三乙酸、乙二胺四乙酸二钠-氮杂环衍生物、二乙烯三胺五乙酸-哌嗪衍生物的质量比为2:2:3:3； 氮杂环多胺-羧酸衍生物在保存液中的终浓度为0.08~0.12gL； 葡聚糖硫酸酯在保存液中的终浓度为2~3gL； 缓冲及稳定体系包括：两性缓冲剂和高分子稳定剂； 两性缓冲剂包括：2-N-吗啉代乙磺酸与N-三羟甲基甲基甘氨酸； 高分子稳定剂包括：聚乙烯醇； 2-N-吗啉代乙磺酸在保存液中的终浓度为8~12mmolL；N-三羟甲基甲基甘氨酸在保存液中的终浓度为6~10mmolL；聚乙烯醇在保存液中的终浓度为1.0~1.5gL； 乙二胺四乙酸二钠-氮杂环衍生物按下述方法合成得到：以EDTA二酐和哌嗪为反应原料，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，于80-90℃、氮气保护下反应6-8h得到反应液，再对反应液进行后处理； 二乙烯三胺五乙酸-哌嗪衍生物按下述方法合成得到：以DTPA酸酐和N-甲基哌嗪为反应原料、以无水乙醇为溶剂，于70-80℃下回流反应5-7h得到反应液，再对反应液进行后处理； 所述溶菌酶Lyso-V的提取方法包括如下步骤： S1.将菌体发酵液中菌体沉淀后在功率300W，工作3s、间歇5s，总时长30min的超声条件下进行破碎、离心后得到粗酶液； S2.将粗酶液先后经DEAE-52离子交换层析及SephadexG-75凝胶过滤层析得到溶菌酶Lyso-V。

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