成都市第三人民医院刘蕾获国家专利权
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龙图腾网获悉成都市第三人民医院申请的专利一种Sypl1基因敲除的结直肠癌小鼠模型构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121450725B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610006117.3，技术领域涉及：C12N15/89；该发明授权一种Sypl1基因敲除的结直肠癌小鼠模型构建方法及应用是由刘蕾;邓雨婕;李砚;宋海洋;郭元彪;黄叶才设计研发完成，并于2026-01-05向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种Sypl1基因敲除的结直肠癌小鼠模型构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及动物模型构建技术领域，具体公开了一种Sypl1基因敲除的结直肠癌小鼠模型构建方法及应用，包括：合成Sypl1基因的特异性靶位点gRNA，将Cas9蛋白、靶位点gRNA混匀得到注射复合物，显微注射入小鼠受精卵中，存活的受精卵移植入假孕母鼠输卵管20天出生的小鼠即为F0代小鼠获得Sypl1基因敲除的小鼠动物模型，采用化学诱发造模方法在野生型小鼠和基因敲除小鼠中构建结直肠癌模型。本发明通过CRISPRCas介导的基因组工程技术构建Sypl1基因敲除小鼠，结合目前应用最广泛的结直肠癌化学诱导剂偶氮甲烷葡聚糖硫酸钠，构建了一种新的结直肠癌小鼠模型，与传统化学诱发模型相比，可显著提高成瘤率、缩短成瘤时间，为结直肠癌研究提供了更加高效的动物模型。
本发明授权一种Sypl1基因敲除的结直肠癌小鼠模型构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种Sypl1基因敲除的结直肠癌小鼠模型构建方法，其特征在于，步骤包括： 1合成Sypl1基因的特异性靶位点gRNA；所述gRNA包括反链序列和正链序列；所述反链序列的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示，所述正链序列的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示； 2显微注射：将Cas9蛋白、gRNA的反链序列和gRNA的正链序列混匀得到注射复合物，显微注射入小鼠受精卵中，受精卵体外培养1-2小时，将存活的受精卵移植入假孕母鼠输卵管20天出生的小鼠即为F0代小鼠获得Sypl1基因敲除的小鼠动物模型； 3采用化学诱发造模方法在基因敲除小鼠中构建结直肠癌模型； 所述化学诱发造模方法使用的诱导剂是氧化偶氮甲烷和葡聚糖硫酸钠。
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