南京大学吴兴龙获国家专利权
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龙图腾网获悉南京大学申请的专利一种微-介孔协同超高比表面积多孔碳材料及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121536927B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610084451.0，技术领域涉及：C01B32/318；该发明授权一种微-介孔协同超高比表面积多孔碳材料及其制备方法与应用是由吴兴龙;孙宇晴;任恒东设计研发完成，并于2026-01-22向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种微-介孔协同超高比表面积多孔碳材料及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明属于储能材料领域，提供了一种微‑介孔协同超高比表面积多孔碳材料及其制备方法与应用。本发明创新性的采用含有咪唑阳离子与含氰基阴离子的离子液体作为前驱体，借助其优异的分子均匀性与自含氮特性，成功构建出结构规整、无灰分的氮掺杂碳基体。通过KOH进一步化学活化法进行高效刻蚀，在实现超高比表面积4783.30m²g的同时，精准调控了微孔与介孔的孔体积分布，形成以“介孔传输、微孔存储”的理想分级多孔结构，最终实现了卓越的甲烷吸附性能。其甲烷存储容量质量吸附量达0.41gg‑1，体积吸附量达250cm3STPcm‑3。
本发明授权一种微-介孔协同超高比表面积多孔碳材料及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种微-介孔协同超高比表面积多孔碳材料的制备方法，其特征在于，所述的多孔碳材料由含氰基离子液体作为前驱体，在高温下碳化、活化后制备；包括如下步骤： 1将咪唑阳离子与含氰基阴离子溶解在水中，通入保护气体，并搅拌均匀形成混合液； 2将混合液真空干燥形成离子液体； 3将上述离子液体在在N2气氛下碳化得到衍生碳； 4将上述衍生碳与KOH粉末以质量比为1:3~6的比例充分研磨后混合，并在N2气氛下活化； 5对上述混合物进行后处理从而得到所述多孔碳，其中 步骤1中，所述咪唑阳离子为氯化1-乙基-3-甲基咪唑EMIm、氯化1-丁基-3-甲基咪唑BMIm和氯化1-癸基-3-甲基咪唑Demim中的一种或多种，所述含氰基阴离子为二氰胺钠DCA和三氰基甲烷化钠TCM中的一种或多种， 步骤4中，活化的条件为700~900℃下活化1-4h。
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