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龙图腾网获悉科溢书忱(重庆)科技服务有限公司申请的专利一种Fe2O3@Co-C@HGOF纳米纤维电极复合材料及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116565162B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310482107.3，技术领域涉及：H01M4/36；该发明授权一种Fe2O3@Co-C@HGOF纳米纤维电极复合材料及其制备方法与应用是由彭春燕;向树花设计研发完成，并于2023-04-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种Fe2O3@Co-C@HGOF纳米纤维电极复合材料及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种Fe2O3@Co‑C@HGOF纳米纤维电极复合材料及其制备方法与应用，涉及电极材料制备技术领域，包括氧化石墨烯凝胶的制备、Co‑MOF@HGOF的制备、Co‑C@HGOF的制备和Fe2O3@Co‑C@HGOF纳米纤维电极复合材料的制备步骤。本发明制备的Fe2O3@Co‑C@HGOF纳米纤维电极复合材料能够为电解液提供流动通道，成功实现了在电极内部容纳电解液，大大提高了离子传输速率，增强了电极内部和表面的电导率，增大了电解质电极表面积，并增加了丰富的活性位点，提高了主体电极的比容量，能够有效提高锂离子电池电极的导电性和离子扩散性，从而提高倍率性能，缓解了电极在电化学反应过程中的体积变化，确保主体材料的结构整体性，增强了循环稳定性。

本发明授权一种Fe2O3@Co-C@HGOF纳米纤维电极复合材料及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种Fe2O3@Co-C@HGOF纳米纤维电极复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： S1、氧化石墨烯凝胶的制备：按1:1的质量比分别称取石墨粉体和KNO3，混合均匀得到混合粉体，加入混合粉体10-15倍重量的浓H2SO4，并在40℃条件下搅拌5-10min，之后缓慢加入混合粉体1.5-1.8倍重量的KMnO4，持续在40℃下搅拌3-6h，加入混合粉体35-45倍重量的去离子水，升温至60℃，保温30-60min后，再加入混合粉体60-100倍重量的去离子水，搅拌5-10min，加入混合粉体2.8-3.5倍重量的质量分数为30％的H2O2，室温下静置5-12h后，去除上层浓H2SO4，加入混合粉体60-100倍重量的去离子水，再静置5-12h，离心分离除去上清液，即得到氧化石墨烯凝胶； S2、Co-MOF@HGOF的制备：取CoCH3COO2·4H2O溶于80-100倍重量的无水乙醇中，加入CoCH3COO2·4H2O0.5倍重量的S1中制备得到的氧化石墨烯凝胶，再加入CoCH3COO2·4H2O40-50倍重量的无水乙醇，搅拌3-12h得到A溶液，再称取CoCH3COO2·4H2O6.1-6.6倍重量的2-甲基咪唑溶于CoCH3COO2·4H2O120-150倍重量的无水乙醇中得到B溶液，然后将B溶液加入A溶液中，室温下超声处理3-6h后，室温下静置12-48h，离心分离得到固体样品，固体样品用无水乙醇清洗2-5次后，真空烘干，得到Co-MOF@HGOF； S3、Co-C@HGOF的制备：将S2中制备得到的Co-MOF@HGOF放入瓷舟中，转移到管式炉中,在氩气的保护下，以3℃min的升温速率升温至600℃，保温时间0.5h-2h，自然冷却，即制备得到Co-C@HGOF； S4、Fe2O3@Co-C@HGOF纳米纤维电极复合材料的制备：取S3中得到的Co-C@HGOF，加入Co-C@HGOF3-5倍重量的硝酸铁,混合均匀得到混合料，然后将混合料均匀分散于Co-C@HGOF10-15倍重量的浓H2SO4中，于80℃下回流3-5h，然后冷却，过滤除去滤液，滤渣用去离子水反复洗涤，然后于100℃下充分干燥，在氩气的保护下，以3℃min的升温速率升温至500℃煅烧3h，即得到Fe2O3@Co-C@HGOF纳米纤维电极复合材料。

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