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龙图腾网获悉上海巽田科技股份有限公司申请的专利一种连续制备腈类化合物的方法及其使用的催化剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117776971B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311621176.4，技术领域涉及：C07C253/20；该发明授权一种连续制备腈类化合物的方法及其使用的催化剂是由刘晓然;蒋士峰;张少春;王喜成;牟新东设计研发完成，并于2023-11-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种连续制备腈类化合物的方法及其使用的催化剂在说明书摘要公布了：本申请公开了一种用于由酸酯酰胺为原料连续制备腈类化合物的方法以及该方法中使用的生物质类催化剂，所述方法包括：1在连续式反应器中加入催化剂，在惰性气氛中升温至300‑600℃的催化剂活化温度并保持1‑6h后调至160‑450℃的反应温度；2保持连续式反应器中反应压力为0.1‑3MPa，将原料通入反应器中进行反应。根据本发明的连续制备腈类化合物的方法可连续生产，效率高，其使用的催化剂活性高，稳定性好，寿命长。

本发明授权一种连续制备腈类化合物的方法及其使用的催化剂在权利要求书中公布了：1.一种以酸酯酰胺为原料连续制备腈类化合物的方法，所述方法包括如下步骤： 步骤1.在连续式反应器中加入催化剂，在惰性气氛中升温至300-600oC的催化剂活化温度并保持1-6h后调至160-450oC的反应温度； 步骤2.保持连续式反应器中反应压力为0.1-3MPa，将原料通入反应器中进行反应； 在所述步骤2中，所述原料选自如下结构式的反应物： 其中，R和R1各自独立地选自氢、C1-C6烷基； R2和R3各自独立地选自氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基； n为2-15之间的整数； 在所述步骤2中，若原料为酸和或酯，则需要向反应体系中加入氨源原料，所述氨源原料为氨气、氨水、氨的甲醇溶液、氨的四氢呋喃溶液、氨的乙醇溶液、氨的甲苯溶液、尿素、碳酸铵、碳酸氢铵中的一种或多种； 在所述步骤1中，所述催化剂通过包括以下步骤的方法制备： a将干燥的生物质原料经过粉碎机粉碎后，与固体酸催化剂一同加入球磨机球磨成200-400目的细粉，加入反应釜中，加入蒸馏水，密封反应釜后加热至150-250℃，进行水解反应4-10h，反应结束后降温，泄压后，减压抽滤，将滤液蒸馏浓缩为原体积的20%得到浓缩溶液，所述生物质材料选自玉米芯、玉米秸秆、锯末、花生壳、竹笋中的一种或多种，所述固体酸催化剂选自二氧化硅、γ-氧化铝、二氧化锆、二氧化铈、三氧化钨、五氧化二铌、沸石分子筛、离子交换树脂中的一种或多种； b将酸溶液在剧烈搅拌下加入步骤a中所述浓缩溶液中，混合均匀后，加入壳聚糖，转入水热釜中，于160-220℃下水热处理4-20h，降温，泄压后将所得产物用无水乙醇和去离子水分别洗涤3次后，于110℃下干燥12h得到掺杂的碳材料； c在步骤b所得掺杂的碳材料中加入碱，搅拌混合均匀后，置于管式炉中，在惰性气体气氛下升温至300-700℃进行碳化处理4-20h，碳化结束后，降温，所得材料经过蒸馏水洗至滤液呈中性，于110℃下干燥12h； d将步骤c所得掺杂的碳材料与酸或氧化剂混合搅拌均匀，加热至60-90℃处理4-10h，处理结束后，降温过滤，将材料用蒸馏水洗涤至滤液呈中性，与110℃下干燥12h。

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