禾生创源(北京)生物技术有限公司;禾生创源(苏州)生物技术有限公司肖建会获国家专利权
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龙图腾网获悉禾生创源(北京)生物技术有限公司;禾生创源(苏州)生物技术有限公司申请的专利一种基因编辑ALS基因的马铃薯育种方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120400209B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410132863.8,技术领域涉及:C12N15/82;该发明授权一种基因编辑ALS基因的马铃薯育种方法是由肖建会;卢思园;杜静雅;黄梦月;安鑫月;李相敢;宋桂宣设计研发完成,并于2024-01-31向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种基因编辑ALS基因的马铃薯育种方法在说明书摘要公布了:本发明属于农作物育种技术领域,涉及一种基因编辑ALS基因的马铃薯育种方法。所述的方法包括如下步骤:1使用转化有基因编辑工具的农杆菌侵染马铃薯外植体,侵染使用的侵染培养基含有总浓度9‑15mM的CaCl2,所述的基因编辑工具靶向马铃薯ALS基因进行ALS基因的编辑突变,以使马铃薯产生对咪唑啉酮类除草剂的抗性;2经共培养和恢复培养后,将所述的马铃薯外植体依次在抗性愈伤诱导培养基、抗性芽诱导培养基和壮苗培养基上进行抗性愈伤诱导、抗性芽诱导和壮苗培养,获得再生苗,且所述的抗性愈伤诱导培养基、抗性芽诱导培养基和壮苗培养基中均含有咪唑啉酮类除草剂。利用本发明的方法,能够高侵染效率、高基因编辑效率的获得ALS基因突变的马铃薯品种。
本发明授权一种基因编辑ALS基因的马铃薯育种方法在权利要求书中公布了:1.一种基因编辑ALS基因的马铃薯育种方法,其特征在于,所述的育种方法包括如下步骤: 1使用转化有基因编辑工具的农杆菌侵染马铃薯外植体,侵染使用的侵染培养基含有总浓度9-15mM的CaCl2,所述的基因编辑工具靶向马铃薯ALS基因进行ALS基因的编辑突变,以使马铃薯产生对咪唑啉酮类除草剂的抗性; 2经共培养和恢复培养后,将所述的马铃薯外植体依次在抗性愈伤诱导培养基、抗性芽诱导培养基和壮苗培养基上进行抗性愈伤诱导、抗性芽诱导和壮苗培养,获得再生苗,且所述的抗性愈伤诱导培养基、抗性芽诱导培养基和壮苗培养基中均含有咪唑啉酮类除草剂, 其中: 步骤1中,所述的基因编辑工具携带有表达Cas9蛋白的基因和携带有sgRNA; 步骤1中,取经21-28天继代培养的马铃薯植株的茎段进行预培养,获得用于侵染的所述的马铃薯外植体,所述的马铃薯植株的品种为费乌瑞它,所述的茎段的长度为0.5-2mm; 步骤1中,ALS基因的编码序列如SEQIDNO:1所示,ALS基因突变体的编码序列如SEQIDNO:3所示; 所述的咪唑啉酮类除草剂为甲咪唑烟酸; 侵染和共培养使用的侵染培养基和共培养培养基中均含有1×MS。
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