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龙图腾网获悉内蒙古沣晟泰新材料有限公司申请的专利一种高强度改性间位芳纶纤维及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120425479B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510645072.X，技术领域涉及：D01F6/90；该发明授权一种高强度改性间位芳纶纤维及其制备方法是由王丽丽;李林;李铁军设计研发完成，并于2025-05-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高强度改性间位芳纶纤维及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及芳纶技术领域，具体为一种高强度改性间位芳纶纤维及其制备方法。本发明克服了间位芳纶纤维力学性能和耐紫外性能不佳的问题。本发明将MPD和DDS作为二胺固体与IPC在聚合溶剂中反应生成PMIA；通过对BNNS进行表面活化处理制备出f‑BNNS；通过对TiO2进行表面接枝活化处理制备出耐紫外纳米TiO2；将PMIA、复合纳米悬浮液和DDSM在NMP中混合、脱泡制备出改性聚合物纺丝液，经干喷‑湿法纺丝、梯度清洗、三级热拉伸、热定型、热烘和收卷后得到力学性能和耐紫外性能良好的高强度改性间位芳纶纤维。

本发明授权一种高强度改性间位芳纶纤维及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高强度改性间位芳纶纤维的制备方法，其特征在于：所述高强度改性间位芳纶纤维的具体制备方法为：将聚间苯二甲酰间苯二胺共聚物、复合纳米悬浮液和4,4'-二氨基二苯基甲烷在N-甲基吡咯烷酮中混合、脱泡制备改性聚合物纺丝液，经干喷-湿法纺丝得到凝固纤维；所述凝固纤维经过后处理工艺得到所述高强度改性间位芳纶纤维；其中，所述聚间苯二甲酰间苯二胺共聚物由N-甲基吡咯烷酮、无水氯化锂、二胺固体和酰氯溶液反应合成；所述复合纳米悬浮液通过硅烷偶联剂对羟基化氮化硼粉末改性得到的功能化氮化硼纳米片以及γ-巯丙基三甲氧基硅烷修饰活化TiO2得到的耐紫外纳米TiO2制备； 将六方氮化硼粉末加入浓硫酸中超声后，滴入1.0-1.5wt%的高锰酸钾水溶液，30-40℃搅拌、离心10-15min，收集沉淀，冷冻干燥得到所述羟基化氮化硼粉末； 将20-50nm二氧化钛粉末分散于去离子水中，超声、加入浓盐酸搅拌，离心、洗涤、冷冻干燥得到所述活化TiO2；将所述活化TiO2分散于无水乙醇中，超声分散后，滴入0.10-0.20份所述γ-巯丙基三甲氧基硅烷，再加入0.3-0.5份所述浓盐酸调节体系pH为4.0-5.0，回流反应后，离心并收集沉淀洗涤、超声后冷冻干燥得到所述耐紫外纳米TiO2； 将0.3-0.8份所述功能化氮化硼纳米片、0.5-1.0份所述耐紫外纳米TiO2和15-20份所述N-甲基吡咯烷酮搅拌，8000-12000rpm剪切分散1.5-2.0h，离心得到所述复合纳米悬浮液； 所述聚间苯二甲酰间苯二胺共聚物的具体制备方法为：氮气保护下，将80-90份所述N-甲基吡咯烷酮与42份所述无水氯化锂200-300rpm混合，制成聚合溶剂；在0-5℃将所述二胺固体加入到所述聚合溶剂中，搅拌得到混合溶液；将间苯二甲酰氯溶解在所述N-甲基吡咯烷酮中，制成所述酰氯溶液；在0-10℃、1500-2000rpm将所述酰氯溶液以0.3-0.5份min的速率滴加至所述混合溶液中，搅拌形成反应液；将所述反应液倾入去离子水中沉淀、过滤得到纤维状聚合物，洗涤、干燥得到所述聚间苯二甲酰间苯二胺共聚物；所述二胺固体与所述间苯二甲酰氯的加入摩尔比为1.0-1.3：1.0； 所述改性聚合物纺丝液的具体制备方法为：氮气保护下，将所述复合纳米悬浮液加入25-30份所述聚间苯二甲酰间苯二胺共聚物和所述N-甲基吡咯烷酮中，随后加入0.35-0.40份所述4,4'-二氨基二苯基甲烷，在55-70℃、1200-1500rpm搅拌得到改性共聚物溶液；将所述改性共聚物溶液在0.08-0.10MPa、200-300rpm脱泡处理得到8000-12000mPa·s的所述改性聚合物纺丝液； 所述高强度改性间位芳纶纤维的具体制备方法为：所述改性聚合物纺丝液以1.0-1.5份min流速压入喷丝板，0.2-0.5MPa挤出后立即进入空气浴，以1.0-1.3ms拉伸气流，40-60%RH湿度，停留0.5-2.0s，形成表层凝胶纤维；将所述表层凝胶纤维浸入12-15wt%所述N-甲基吡咯烷酮水溶液凝固浴中，相分离后得到凝固纤维；所述凝固纤维经梯度清洗、三级热拉伸、热定型90-120s，再经热烘后，0.5-1.0cNdtex收卷，得到所述高强度改性间位芳纶纤维。

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