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中国科学院深圳先进技术研究院洪序达获国家专利权

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龙图腾网获悉中国科学院深圳先进技术研究院申请的专利碳纳米管场发射阴极及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115863122B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211402674.5,技术领域涉及:H01J9/02;该发明授权碳纳米管场发射阴极及其制备方法是由洪序达;梁栋;郑海荣设计研发完成,并于2022-11-10向国家知识产权局提交的专利申请。

碳纳米管场发射阴极及其制备方法在说明书摘要公布了:本申请提供的碳纳米管场发射阴极的制造方法及碳纳米管场发射阴极,在碳纳米管浆料中,引入黏合颗粒和导电金属颗粒,经高温退火处理后,碳纳米管根部嵌入黏合颗粒和导电金属颗粒形成的基体中,形成牢固的结合,并具有良好的导电性,使得碳纳米管阴极的开启电场降低,并且能够在更高的电流下稳定发射,大大提高了阴极的发射电流密度。

本发明授权碳纳米管场发射阴极及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种碳纳米管场发射阴极的制造方法,其特征在于,包括下述步骤: 制备碳纳米管浆料,所述碳纳米管浆料包括碳纳米管、纳米颗粒填充料、有机粉末和溶剂,所述纳米颗粒填充料包括黏合颗粒和导电金属颗粒,所述黏合颗粒包括碳化硅、氧化铝、二氧化钛、氧化锆、碳化锆、碳化钨中的至少一种,所述导电金属颗粒包括镍、钴、银、钛、铜、铝及其合金; 将所述碳纳米管浆料印刷在导电基板上,得到碳纳米管薄膜; 对所述碳纳米管薄膜表面进行处理,使碳纳米管垂直于所述导电基板表面竖直排列,得到所述碳纳米管场发射阴极; 在制备碳纳米管浆料的步骤中,具体包括下述步骤: 将所述导电金属颗粒加入所述溶剂中,超声分散,得到第一浆料,所述超声功率100-150W,超声时间45-60min; 将所述黏合颗粒加入所述溶剂中,球磨分散,得到第二浆料,所述球磨的球磨功率550–650W,球磨时间40-90min; 将所述碳纳米管加入所述第二浆料中,球磨分散,得到第三浆料,所述球磨的球磨功率400–500W,球磨时间30-50min; 所述第一浆料加入所述第三浆料中,球磨混合,得到第四浆料,所述球磨的球磨功率300W,球磨时间10–20min; 将有机粉末加入所述第四浆料中,球磨混合,得到所述碳纳米管浆料,所述球磨的球磨功率300W,球磨时间10-20min; 在将所述碳纳米管浆料印刷在导电基板上,得到碳纳米管薄膜的步骤中,具体包括下述步骤: 采用丝网印刷设备,将所述碳纳米管浆料均匀的印刷在导电基板上,形成所需图案,再进行干燥和退火处理,得到所述碳纳米管薄膜,其中,所述干燥的温度为90℃,干燥时间30min;所述退火工艺为:在氮气保护气氛下,在300–400℃条件下退火180min;然后升温至750–850℃退火60–90min;再自然冷却,得到所述碳纳米管薄膜; 所述碳纳米管、所述黏合颗粒、所述导电金属颗粒、所述有机粉末和所述溶剂的质量比例为1-2:3-6:1-2.5:2-3:3-5; 所述导电基板包括铁、镍、钴、铁镍合金、铁镍钴合金,所述导电基板在使用之前还包括下述预处理的步骤: 采用研磨砂纸对导电基板表面进行研磨,去除表面氧化层,并依次用乙醇和去离子水超声清洗;将清洗后的导电基板浸泡于酸溶液中进行酸处理,再用去离子水清洗,去除表面残余酸溶液,所述酸溶液包括盐酸、硫酸和硝酸,所述酸溶液的浓度是0.2–2molL,酸处理时间为1–10min。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国科学院深圳先进技术研究院,其通讯地址为:518055 广东省深圳市南山区深圳大学城学苑大道1068号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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