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龙图腾网获悉现代中医药海河实验室申请的专利一种基于ATP生物发光的中药材中微生物总量快速检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116162679B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310127929.X，技术领域涉及：C12Q1/06；该发明授权一种基于ATP生物发光的中药材中微生物总量快速检测方法是由王海霞;张泽帅;谢茂梅;文有青;李正设计研发完成，并于2023-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于ATP生物发光的中药材中微生物总量快速检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于ATP生物发光的中药材中微生物总量快速检测方法，将待测中药材的校正集样品加入至缓冲液中，进行预增菌处理后，将菌液、助剂与荧光素酶制剂混合均匀后检测相对发光强度；以平均相对发光强度值或平均相对发光强度值的对数值为纵坐标，以微生物总量的对数值为横坐标，绘制微生物含量分布图；以微生物限度划定纵向合格限，以误判率划定预警限，进行分区；通过平均相对发光强度在所述的微生物含量分布图中的位置来判断检测结果是否合格。本发明所述的基于ATP生物发光的中药材中微生物总量快速检测方法具有测试速度快，检测成本低，灵敏度高等优势，适合用于多种中药材品种的现场微生物总量检测中。

本发明授权一种基于ATP生物发光的中药材中微生物总量快速检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于ATP生物发光的中药材中微生物总量快速检测方法，其特征在于：包括如下步骤： 1将待测中药材的校正集样品加入至缓冲液中，震摇、稀释后得到供试液，将供试液加入培养基中进行培养，然后计算供试液的微生物总量； 2将所述的步骤1中的供试液进行预增菌处理后，将菌液、助剂与荧光素酶制剂混合均匀后检测相对发光强度； 3以平均相对发光强度值或平均相对发光强度值的对数值为纵坐标，以所述的步骤1中得到的微生物总量的对数值为横坐标，绘制微生物含量分布图； 4以微生物限度为10-106CFUg划定纵向合格限，以误判率划定预警限； 5将待测中药材的测试集样品加入至缓冲液中，震摇、稀释后得到供试液，将所述的供试液按照步骤2所述的方法进行预增菌、检测相对发光强度，通过比对平均相对发光强度值与所述的预警限来判断检测结果是否合格，若平均相对发光强度值高于预警限，则判定测试样品不合格，若平均相对发光强度值低于预警限，则判定测试样品合格； 所述的步骤4中的预警限为预警上限和或预警下限；所述的预警上限的误判率为5-10%；所述的预警下限的误判率为20-30%； 微生物通过所述的纵向合格限与预警上限、预警下限在所述的微生物含量分布图中进行分区；所述的预警上限和预警下限之间的区域为预警区；所述的纵向合格限、预警下限、横坐标与纵坐标的合围区域为合格区，所述的纵向合格限与预警上限之间远离坐标轴原点的区域为不合格区，所述的纵向合格限、预警下限与横坐标大于纵向合格限的部分之间的区域及所述的纵向合格限、预警上限与纵坐标大于预警上限的部分之间的区域均为误判区； 微生物所述的检测方法还包括如下步骤：以所述的步骤1中得到的校正集样品的微生物总量的对数值为纵坐标，以所述的步骤3中得到的校正集样品的平均相对发光强度值对应的微生物总量为横坐标，构建样品的单变量偏最小二乘回归模型，模型的评价指标包括决定系数R2、校正集均方根误差RMSEE和交叉测试集均方根误差RMSECV，将所述的步骤5中得到的测试集样品的平均相对发光强度值代入所述的模型中即可预判得到所述的中药材的样品的微生物总量，并与合格限进行比较，低于合格限则判定样品合格，高于合格限则判定样品不合格； 所述的微生物为需氧菌。

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