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吉林大学徐力获国家专利权

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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种微量蛋白检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116448727B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211666426.1,技术领域涉及:G01N21/64;该发明授权一种微量蛋白检测方法是由徐力;郭轶;黄斯俊;于立强设计研发完成,并于2022-12-23向国家知识产权局提交的专利申请。

一种微量蛋白检测方法在说明书摘要公布了:本发明适用于蛋白检测领域,提供了一种微量蛋白检测方法,包括:步骤一、配制蛋白质溶液,并通过聚苯乙烯孔板进行吸附,随后进行洗涤;步骤二、采用溶剂热法合成二氧化钛纳米粒子,并向蛋白质溶液中加入二氧化钛,使其与孔板蛋白相结合,并在结合后进行洗涤;步骤三、向孔板中加入显色液,并通过紫外光进行照射,将显色液中的刃天青转化为试卤灵;步骤四、通过酶标仪对孔板的荧光数值进行读取并记录。本研究提出了一种新的微量蛋白检测方法,通过催化反应实现信号放大,具有操作便捷,速度快,成本低特点,并以尿蛋白检测为例,验证来了方法的可行性,灵敏度,稳定性,具有很高的实际应用价值,为临床尿蛋白检测提供了一种新的解决方案。

本发明授权一种微量蛋白检测方法在权利要求书中公布了:1.一种微量蛋白检测方法,其特征在于,所述微量蛋白检测方法包括如下步骤: 步骤一、配制蛋白质溶液,并通过聚苯乙烯孔板进行吸附,随后进行洗涤; 步骤二、采用溶剂热法合成二氧化钛纳米粒子,并向蛋白质溶液中加入二氧化钛,使其与孔板蛋白相结合,并在结合后进行洗涤; 步骤三、向蛋白质溶液中加入显色液,并通过紫外光进行照射,将刃天青C12H6NNaO4转化为试卤灵C12H7NO2; 步骤四、通过酶标仪对蛋白质溶液中的荧光数值进行读取并记录; 其中,步骤一中所述的配制蛋白质溶液,并通过聚苯乙烯孔板进行吸附,具体包括如下步骤: S1、用天平称取10mg人血清蛋白,并用1mL磷酸盐缓冲液配置浓度为10mgmL的标准品; S2、用磷酸盐缓冲液将人血清蛋白稀释至浓度分别为2、4、6、8ngmL的溶液; S3、将四个浓度的标准品加入到酶标板中,每孔加入200μL样品,每个浓度设置三个平行孔并在37℃的环境下孵育5min,再用浓度为10mM,pH7.4的磷酸缓冲液洗涤,每孔加入360μL,每次1min,用力甩干,一共洗涤三次。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人吉林大学,其通讯地址为:130012 吉林省长春市前进大街2699号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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