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龙图腾网获悉安锐生物医药科技(广州)有限公司申请的专利氨基杂芳基激酶抑制剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116528869B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180079929.6，技术领域涉及：C07D239/48；该发明授权氨基杂芳基激酶抑制剂是由成岱;丁强;何志祥;周小波;周洋;尹小航;谢泽强设计研发完成，并于2021-11-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本氨基杂芳基激酶抑制剂在说明书摘要公布了：本文提供与细胞周期蛋白依赖性激酶CDK相关的新型化合物例如，式I或II、药物组合物和使用方法。本文的化合物通常为CDK2抑制剂，其可用于治疗多种疾病或障碍，例如癌症。

本发明授权氨基杂芳基激酶抑制剂在权利要求书中公布了：1.一种具有式II的化合物或其药学上可接受的盐： 式II 其中： L1是任选地被一个或多个卤素取代的亚苯基； R1是SO2R10、SO2NR11R12或SONHR10； X是N或CR13； 环A是C4-10环烷基或具有一个或多个独立地选自O、N和S的环杂原子的4-10元杂环，并环A任选地被一个或多个独立地选自氘、氧代、卤素、CN、C1-4烷基、和COC1-4烷基的取代基取代； Q是OH； R3是氢、卤素、CN、CONR11R12、任选地被一个或多个氘或卤素取代的C1-6烷基、任选地被一个或多个卤素取代的C2-4烯基、C2-4炔基、任选地被一个或多个氘取代的C1-4杂烷基、ORA、CORB、COORA、NR11R12、任选地被CN取代的C3-8碳环基、4-10元杂环基、或5-10元杂芳基； R4是氢、卤素、C1-6烷基、或NR11R12； 其中： R10是：i任选地被一个或多个氘、卤素或4-8元杂环基取代的C1-6烷基，ii任选地被一个或多个卤素取代的C3-8碳环基，iii苯基，或iv任选地被一个或多个C1-4烷基取代的4-10元杂环基； R11和R12中的每一个，在每次出现时，独立地是：i氢，ii任选地被一个或多个氘、卤素或4-8元杂环基取代的C1-6烷基，iii任选地被一个或多个卤素取代的C3-8碳环基，iv苯基，v5-或6元杂芳基，vi任选地被一个或多个C1-4烷基取代的4-10元杂环基，或vii氮保护基团；或者R11和R12与它们所附接的氮原子一起形成任选地被一个或多个C1-4烷基取代的4-10元杂环基或5-或6元杂芳基； RA在每次出现时独立地是：氢，任选地被1-3个独立地选自氘、F、CN、OH、和C1-4杂烷基的取代基取代的C1-6烷基，任选地被1-3个独立地选自氘、F、CN、OH、和C1-4杂烷基的取代基取代的C3-8碳环基，苯基，5-或6元杂芳基，4-10元杂环基，或氧保护基团； RB在每次出现时独立地是：氢，任选地被1-3个独立地选自氘、F、CN、OH、和C1-4杂烷基的取代基取代的C1-6烷基，任选地被1-3个独立地选自氘、F、CN、OH、和C1-4杂烷基的取代基取代的C3-8碳环基，苯基，4-10元杂环基，或5-或6元杂芳基；并且 R13是氢、F、CN、-OH、C1-4烷基、C1-4杂烷基、C3-8碳环基、或4-10元杂环基。

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