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龙图腾网获悉南京工业大学申请的专利一种双酶级联催化合成靛蓝及其衍生物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116676354B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310731282.1，技术领域涉及：C12P17/16；该发明授权一种双酶级联催化合成靛蓝及其衍生物的方法是由朱晨杰;那祺;谭卓涛;齐思雨;沈涛;李明;庄伟;应汉杰设计研发完成，并于2023-06-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双酶级联催化合成靛蓝及其衍生物的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双酶级联催化合成靛蓝及其衍生物的方法，以氨基苯乙醇类化合物I为底物，经醇脱氢酶和含黄素单加氧酶催化反应生成靛蓝及其衍生物III。本发明操作方便，减少辅因子的使用，产率较高，在生物催化制备靛蓝及其衍生物中具有较好的工业应用前景。

本发明授权一种双酶级联催化合成靛蓝及其衍生物的方法在权利要求书中公布了：1.一种双酶级联催化合成靛蓝及其衍生物的方法，其特征在于，以氨基苯乙醇类化合物I为底物，经醇脱氢酶和含黄素单加氧酶催化反应生成靛蓝及其衍生物III；所述醇脱氢酶和含黄素单加氧酶为同时加入催化反应；所述反应中还包括辅酶，所述辅酶为NAD+； 其中，R1-R4分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、Me、OMe、NO2、COOH、CN、NH2或OH； 所述含黄素单加氧酶为下述b1、b3、b10-b13、b17、b18中的任意一种或几种组合； b1，来源于Methylophagasp.strainSK1的含黄素单加氧酶mFMO，氨基酸序列的UniProtKB为Q83XK4； b3，来源于CorynebacteriumglutamicumBrevibacteriumsaccharolyticum的含黄素单加氧酶cFMO，氨基酸序列的UniProtKB为A0A6L2RF42； b10，来源于Methylophagasp.strainSK1的含黄素单加氧酶突变体mFMOW319F，即将野生型mFMO的第319位色氨酸突变为苯丙氨酸； b11，来源于Methylophagasp.strainSK1的含黄素单加氧酶突变体mFMOY207W，即将野生型mFMO的第207位酪氨酸突变为色氨酸； b12，来源于Methylophagasp.strainSK1的含黄素单加氧酶突变体mFMOY207WW319A，即将野生型mFMO的第207位酪氨酸突变为色氨酸，第319位色氨酸突变为丙氨酸； b13，来源于Methylophagasp.strainSK1的含黄素单加氧酶突变体mFMOC78IY207WW319A，即将野生型mFMO的第78位半胱氨酸突变为异亮氨酸，第207位酪氨酸突变为色氨酸，第319位色氨酸突变为丙氨酸； b17，来源于Methylophagasp.strainSK1的含黄素单加氧酶突变体mFMOK223RD317M，即将野生型mFMO的第223位赖氨酸突变为精氨酸，第317位天冬氨酸突变为甲硫氨酸； b18，来源于Methylophagasp.strainSK1的含黄素单加氧酶突变体mFMOK223RD317A，即将野生型mFMO的第223位赖氨酸突变为精氨酸，第317位天冬氨酸突变为丙氨酸； 所述醇脱氢酶为下述a1、a5、a6、a8中的任意一种或几种组合； a1，来源于Horseliver的醇脱氢酶HLADH，氨基酸序列的UniProtKB为P00327； a5，来源于SphingobiumyanoikuyaeDSM6900的醇脱氢酶SyADH，氨基酸序列的UniProtKB为A0A084E9B3； a6，来源于AromatoleumaromaticumbacteriumstrainEbN1的醇脱氢酶AaADH，氨基酸序列的UniProtKB为Q5P1J5； a8，来源于LentilactobacilluskefiriLactobacilluskefiri的醇脱氢酶LkADH，氨基酸序列的UniProtKB为Q6WVP7。

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