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龙图腾网获悉新乡医学院申请的专利一种纳米探针及其制备方法和应用与一种特异性识别喹诺酮的纳米探针及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116773501B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310765754.5，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种纳米探针及其制备方法和应用与一种特异性识别喹诺酮的纳米探针及其制备方法是由倪天军;武一帆;岳学强;卢宜佳;黄锟;刘缆;徐馨怡;李洁;王真真;李一光;范耀坤;王嘉豪设计研发完成，并于2023-06-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米探针及其制备方法和应用与一种特异性识别喹诺酮的纳米探针及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及化学荧光技术领域，尤其涉及一种纳米探针及其制备方法和应用与一种特异性识别喹诺酮的纳米探针及其制备方法。本发明的纳米探针，包括如下组分：羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球溶液、N碳点溶液、铜碳点溶液；所述羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球溶液的初始密度为1～3×1014个mL；所述N碳点溶液的初始摩尔浓度为0.05～0.15M；所述铜碳点溶液的初始摩尔浓度为0.05～0.15M。本发明通过纳米材料的包裹，与喹诺酮类药物抗体的结合，实现药物检测的便捷、高效化。

本发明授权一种纳米探针及其制备方法和应用与一种特异性识别喹诺酮的纳米探针及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种纳米探针，其特征在于，包括如下组分： 羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球溶液、N碳点溶液和铜碳点溶液； 所述羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球溶液的初始密度为1~3×1014个mL； 所述N碳点溶液的初始摩尔浓度为0.05~0.15M； 所述铜碳点溶液的初始摩尔浓度为0.05~0.15M； 所述羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球溶液与N碳点溶液的体积比为18~22:2~4； 所述羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球溶液与铜碳点溶液的体积比为18~22:2~4； 所述羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球溶液的制备方法为：将羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球与丙酮水溶液混合制备； 所述丙酮水溶液中丙酮与水的体积比为1~2:1~2； 所述羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球的制备方法包括如下步骤： 将苯乙烯、丙烯酸、十二烷基磺酸钠水溶液和铌酸钠纳米球水溶液混合，得到混合液；将所述的混合液加热至70~80℃后，加入过硫酸钾溶液，无氧条件下反应7.5~8.5h，得到反应液；过滤所述的反应液，取滤液，透析4~6d，收集透析袋内液体，得到羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球； 所述苯乙烯的终摩尔浓度为9~11mM； 所述丙烯酸的终摩尔浓度为0.9~1.0mM； 所述十二烷基磺酸钠水溶液的初始摩尔浓度为0.4~0.5mM； 所述铌酸钠纳米球水溶液的初始摩尔浓度为0.12~0.2mM； 所述十二烷基磺酸钠水溶液与铌酸钠纳米球水溶液的体积比为1：0.67~0.71； 所述过硫酸钾溶液的初始摩尔浓度为0.1~0.2mM； 所述过硫酸钾溶液为过硫酸钾水溶液； 所述过硫酸钾溶液与十二烷基磺酸钠水溶液的体积比为1:18~22； 所述的纳米探针用于检测喹诺酮； 所述纳米探针的制备方法为：1将羟基化的聚苯乙烯掺铌酸钠纳米球溶液、N碳点溶液和铜碳点溶液混合，加热至55~65℃，避光反应9~11h后，20~25℃再反应1.8~2.2h，得到反应液；2将所述的反应液进行蒸馏、透析后，收集透析袋内的液体，得到纳米探针。

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