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龙图腾网获悉韩国化学研究院申请的专利苯并噻唑及苯并咪唑衍生物、药学上可接受的盐、其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116829542B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202280012580.9，技术领域涉及：C07D235/30；该发明授权苯并噻唑及苯并咪唑衍生物、药学上可接受的盐、其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物是由金侊禄;郑官铃;郑熙静;金到演;李俊美;李相达;李圭明设计研发完成，并于2022-01-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本苯并噻唑及苯并咪唑衍生物、药学上可接受的盐、其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物在说明书摘要公布了：本发明涉及一种苯并噻唑或苯并咪唑衍生物、其药学上可接受的盐及包含其作为活性成分的用于预防或治疗沉默信息调节因子SIRTUIN7蛋白质相关疾病的药物组合物，SIRTUIN7蛋白质抑制活性优异，可用于预防或治疗沉默信息调节因子SIRTUIN7蛋白质相关疾病。

本发明授权苯并噻唑及苯并咪唑衍生物、药学上可接受的盐、其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物在权利要求书中公布了：1.一种化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述化合物由下述化学式1表示： 化学式1 化学式2-1 ， 在所述化学式1及化学式2-1中， 1X为NR1， 2所述R1为：氢；C1~C5的烷基；或被氟取代的C7~C20的芳基烷基， 3Y彼此独立地为N或CH， 4R2分别相同或相异，彼此独立地为氢；或卤素， 5L为：由所述化学式2-1表示的取代基， 6L'选自由以下取代基组成的组：单键；C1~C10的亚烷基；C2~C10的亚烯基；以及-CnH2n-O-CnH2n-， 7表示与所述化学式1的结合的位点，1表示与所述Ar结合的位点， 8R3分别相同或相异，彼此独立地选自由以下取代基组成的组：氢；卤素；以及被氟取代或未被取代的C1~C10的烷基， 9Ar由下述化学式Ar-2、化学式Ar-5、化学式Ar-7至化学式Ar-11中的一个表示： 在所述化学式Ar-2、化学式Ar-5、化学式Ar-7至化学式Ar-11中，表示与所述L结合的位点，2表示与所述R1结合的位点， 10R1选自由以下取代基组成的组：氢；卤素；被氟取代或未被取代的C1~C10的烷基；-SO2-Ra；-CO-NH-Rb；以及-CO-Rc， 11所述Ra选自由以下取代基组成的组：C1~C10的烷基；C3~C20的脂肪族环基；被CF3取代或未被取代的C6-C20的芳基；以及-NR'R''， 12所述R'及R"彼此独立地为C1~C10的烷基， 13所述Rb选自由以下取代基组成的组：C6-C20的芳基；C3~C20的脂肪族环基；被卤素取代或未被取代的C1~C20的烷基；以及-CmH2m-CO-O-CmH2m+1， 14所述Rc选自由以下取代基组成的组：C1~C10的烷基；C6-C20的芳基；以及C1~C10的烷氧基， 15a为0或1，b为0至3的整数，c为0至4的整数，n彼此独立地为0至2的整数，m彼此独立地为1至6的整数。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人韩国化学研究院，其通讯地址为：韩国大田市；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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