Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 上海农帆生物科技有限公司王攀登获国家专利权

上海农帆生物科技有限公司王攀登获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉上海农帆生物科技有限公司申请的专利一种制备氟吡菌酰胺的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117003691B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310764946.4,技术领域涉及:C07D213/61;该发明授权一种制备氟吡菌酰胺的方法是由王攀登设计研发完成,并于2023-06-27向国家知识产权局提交的专利申请。

一种制备氟吡菌酰胺的方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种氟吡菌酰胺的制备方法,包括以下步骤:步骤1:在溶剂1和碱的存在下,加入丙二酸二甲酯、2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶进行反应,调节pH进行成盐反应,得到2‑[3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶基]丙二酸二甲酯钾盐,即中间体1;步骤2:加入邻三氟甲基苯甲酰氯、有机碱和氯甲基胺进行反应,得中间体2;步骤3:加入溶剂3、中间体1、中间体2进行反应,得到中间体3;步骤4:加入水、碱、溶剂4、中间体3,反应后调节pH,继续反应,得到产物氟吡菌酰胺。采用本发明的制备方法,氟吡菌酰胺的收率高,纯度高,反应时间短,反应条件温和,适合大生产。

本发明授权一种制备氟吡菌酰胺的方法在权利要求书中公布了:1.一种氟吡菌酰胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤1:在溶剂1和碱的存在下,加入丙二酸二甲酯、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶进行反应,调节pH至4-6,得粗产物,再将粗产物加入到醇钾盐的醇类溶剂中,进行成盐反应,得到2-[3-氯-5-三氟甲基吡啶基]丙二酸二甲酯钾盐,即中间体1; 步骤2:在溶剂2存在下,向反应容器中加入邻三氟甲基苯甲酰氯、有机碱和氯甲基胺进行反应,反应结束后,得到N-氯甲基-2-三氟甲基苯甲酰胺,即中间体2; 步骤3:向反应容器中加入溶剂3、中间体1、中间体2进行反应,反应结束后,得到中间体3; 步骤4:向反应容器中加入水、碱、溶剂4、中间体3,反应后除去溶剂、调节pH,继续反应,得到产物氟吡菌酰胺; 所述的步骤1中,溶剂1为N,N-二甲基乙酰胺和或N,N-二甲基甲酰胺,调节pH所用的溶剂为盐酸;所述的碱为氢氧化钾;所述的醇类溶剂为叔丁醇、甲醇和异丙醇中的至少一种;醇钾盐为叔丁醇钾和或甲醇钾; 所述的步骤1中,2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和碱的摩尔比为1:1.0-1.2;2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和丙二酸二甲酯的摩尔比为1:1.0-1.2;2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶与醇钾盐的摩尔比为1:1.1-2.0; 所述的步骤1中,加入时的温度为25-40℃;反应温度为25-50℃,反应时间为2-5小时;成盐温度为10-40℃,成盐反应时间为0.5-3小时; 所述的步骤3中,溶剂3为N,N-二甲基乙酰胺和或二甲基亚砜;所述的中间体1与中间体2的摩尔比为1:1.0-1.2;加入的温度为40-60℃;反应的温度为45-65℃,反应时间为2-4小时。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人上海农帆生物科技有限公司,其通讯地址为:200050 上海市长宁区临新路268弄4号6层601室;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。