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龙图腾网获悉青岛科技大学申请的专利功能化Au@SiO2复合膜修饰电极及其制备方法和检测多巴胺应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117054501B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311057212.9，技术领域涉及：G01N27/30；该发明授权功能化Au@SiO2复合膜修饰电极及其制备方法和检测多巴胺应用是由詹天荣;任静;张慧;陈琳;王璐设计研发完成，并于2023-09-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本功能化Au@SiO2复合膜修饰电极及其制备方法和检测多巴胺应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种功能化Au@SiO2复合膜修饰电极：以玻碳电极为基底电极，碱刻蚀的CoAl‑LDHeAu@SiO2复合膜作为电极修饰材料。碱刻蚀使CoAl‑LDH中大部分铝元素溶解，产生丰富的缺陷，暴露出更多活性位点；SiO2包覆有效抑制了Au纳米粒子的聚集；CoAl‑LDHe和Au@SiO2复合后能充分发挥各组份的优势和协同作用，有效提升了CoAl‑LDHeAu@SiO2复合膜修饰电极对多巴胺的吸附捕获能力和选择性电化学催化性能；CoAl‑LDHeAu@SiO2修饰电极在检测DA时获得了较宽的线性范围0.5~850μmolL−1、较低的检测限70.5nmolL−1，SN=3、较高的灵敏度377.6μA·μmol−1L·cm−2、良好的稳定性和抗干扰能力。

本发明授权功能化Au@SiO2复合膜修饰电极及其制备方法和检测多巴胺应用在权利要求书中公布了：1.一种功能化Au@SiO2复合膜修饰电极，其特征在于所述修饰电极以玻碳电极为基底电极，碱刻蚀的钴铝类水滑石纳米片Au@SiO2复合膜作为电极修饰材料而组成；所述碱刻蚀的钴铝类水滑石纳米片Au@SiO2复合材料是由碱刻蚀后的钴铝类水滑石纳米片与二氧化硅包裹的金纳米颗粒复合而得；所述玻碳电极记为GCE；所述碱刻蚀钴铝类水滑石纳米片记为CoAl-LDHe；二氧化硅包裹的金纳米颗粒记为Au@SiO2；碱刻蚀钴铝类水滑石纳米片Au@SiO2记为CoAl-LDHeAu@SiO2； 所述功能化Au@SiO2复合膜修饰电极的制备方法，其特征在于包括以下步骤： CoAl-LDH的制备 将1.748g的CoNO32·6H2O和0.752g的AlNO33∙9H2O按3：1的摩尔比加入100mL超纯水中，再加入2.4g尿素和0.7408g氟化铵，以800rpm持续搅拌溶解，然后将上述混合溶液倒入带有聚四氟乙烯衬里的高压釜中200℃下加热反应12h；离心收集固体样品，用去离子水和无水乙醇各洗三次，烘箱中50℃干燥12h得粉色CoAl-LDH粉末； bCoAl-LDHe的制备 取0.2gCoAl-LDH放于40mL3molL−1的NaOH溶液中刻蚀4h，在9000rpm下离心5min，去离子水洗涤三次后在烘箱中50℃干燥12h，得到CoAl-LDHe； cAu@SiO2的制备 ①将1mL的超纯水与1mL浓度为1mmolL−1的氯金酸混合后，加入2mL浓度为0.2molL−1的CTAB，混合均匀之后，继续加入480μL浓度为5mmolL−1NaBH4，得到晶种溶液； ②在10mL浓度为4mmolL−1的AgNO3溶液中，加入10mL0.2molL−1的CTAB，混合均匀后加入1mL的1mmolL−1的氯金酸，在搅拌的条件下加入步骤述①制备的晶种溶液，直到变为蓝色溶液，静置后备用； ③将步骤②制备的金纳米粒子溶液在10000rpm下离心20分钟后，弃去上清液后将沉淀物分散到10mL浓度为1mmolL−1的CTAB中溶液中； ④取步骤③纯化后的金纳米棒溶液10mL，加入100μL浓度为10.8mmolL−1的KH-590，搅拌5小时后加入氨水，然后再加入5mL浓度为20％的TEOS，反应12h后得到Au@SiO2分散液； dCoAl-LDHeAu@SiO2的制备 将0.2g步骤b制得的CoAl-LDHe材料分散于5mL乙醇中，搅拌条件下再加入2mL步骤b制得的Au@SiO2分散液，缓慢搅拌12h后，在转速为8000rpm下离心5min，用去离子水洗涤三次，在烘箱中60℃干燥12h，得到CoAl-LDHeAu@SiO2； eCoAl-LDHeAu@SiO2复合膜修饰GCE的制备 将GCE抛光打磨成镜面，分别用稀硝酸、无水乙醇和高纯水超声清洗1min，室温下自然晾干备用；将步骤d制得的CoAl-LDHeAu@SiO2复合物超声分散于3ml去离子水中，制备了5mgmL−1的CoAl-LDHeAu@SiO2悬浮液，取3~7μL的分散液滴涂在预处理过的GCE表面，室温下自然干燥后即制得CoAl-LDHeAu@SiO2复合膜修饰GCE，记为CoAl-LDHeAu@SiO2GCE。

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