淮北师范大学徐大勇获国家专利权
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龙图腾网获悉淮北师范大学申请的专利烟曲霉ERA/CRISPR-Cas12a快速检测方法的建立及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120776051B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511206892.5，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权烟曲霉ERA/CRISPR-Cas12a快速检测方法的建立及应用是由徐大勇;李峰;蒋邱阳设计研发完成，并于2025-08-27向国家知识产权局提交的专利申请。
本烟曲霉ERA/CRISPR-Cas12a快速检测方法的建立及应用在说明书摘要公布了：本发明提供了烟曲霉ERACRISPR‑Cas12a快速检测方法的建立及应用，本发明还提供了相应的试剂盒以及检测烟曲霉的方法。本发明首次建立了ERAEnzymaticRecombinaseAmplification结合CRISPRCas12a的快速检测体系，通过优化反应体系，提升一锅法的灵敏度，其荧光检测限为1fgμL，试纸条检测灵敏度可达10fgμL，且不与其他细菌、真菌发生交叉反应。60min内可完成对烟曲霉的检测，检测结果通过荧光和核酸试纸条直观反映。
本发明授权烟曲霉ERA/CRISPR-Cas12a快速检测方法的建立及应用在权利要求书中公布了：1.一种两步法用于检测烟曲霉的检测体系，其特征在于，所述检测体系包括： aCas12蛋白，所述Cas12蛋白是Cas12；Cas12蛋白的浓度为200-400nM； b向导RNA，所述向导RNA引导Cas12蛋白特异性结合于烟曲霉的核酸分子，所述向导RNA的浓度为200-400nM，所述向导RNA为SEQIDNO.1所示的序列；和 c核酸探针，所述核酸探针为单链DNA； 其中，所述Cas12蛋白与向导RNA的摩尔比为1:1-2； 所述检测体系还含有待检测的烟曲霉的核酸分子，所述烟曲霉的核酸分子为经过等温扩增的核酸分子，所述等温扩增为ERA，并且用SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示的扩增引物扩增烟曲霉的核酸分子； 所述检测包括荧光检测法、胶体金检测法； 所述检测为荧光检测法时，所述核酸探针的浓度为300-500nM； 所述检测为胶体金检测法时，所述核酸探针的浓度为200-400nM。
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