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龙图腾网获悉南开大学申请的专利IL11 siRNA@EVs多级支架及制备方法与在制备肾缺损修复制品中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121622994B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610155838.0，技术领域涉及：A61L27/20；该发明授权IL11 siRNA@EVs多级支架及制备方法与在制备肾缺损修复制品中的应用是由王悦冰;孔德领;于泽铭;董显豪设计研发完成，并于2026-02-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本IL11 siRNA@EVs多级支架及制备方法与在制备肾缺损修复制品中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种IL11siRNA@EVs多级支架的制备方法及其在制备肾缺损修复制品中的应用，属于药物制品技术领域。本发明通过超速离心结合电穿孔技术，在干细胞来源细胞外囊泡中高效负载IL11siRNA，包封率高。以GelMAHAMA为生物墨水并添加Alg纤维，经3D打印后洗脱，构建宏观与微通道贯通的多级通道网络支架。该支架仿生肾脏结构，力学特性匹配天然肾脏，与传统水凝胶支架相比，有效引导细胞浸润及新生血管形成。经简便物理混合及DLP3D打印制备的多级支架，其通道结构和力学性能均不受影响，IL11siRNA@EVs在支架中分布均匀，能在受损肾脏中持续释放超过14天。相较全身给药，该支架可显著减轻肾部分切除术后的肾损伤与纤维化，加速内源性修复，为肾部分切除术后修复提供了理想方案。

本发明授权IL11 siRNA@EVs多级支架及制备方法与在制备肾缺损修复制品中的应用在权利要求书中公布了：1.一种IL11siRNA@EVs多级支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，通过超速离心法，提取干细胞来源的细胞外囊泡； 步骤2，负载IL11siRNA的细胞外囊泡IL11siRNA@EVs的制备：将步骤1提取的细胞外囊泡中加入IL11siRNA，混合均匀，进行电穿孔后，离心，得到负载IL11siRNA的细胞外囊泡IL11siRNA@EVs； 步骤3，IL11siRNA@EVs多级支架HCS-IL11siRNA@EVs的制备： 步骤3.1，将GelMA冻干块和HAMA冻干块，融化并混匀，加入光引发剂，过滤后，得到GH生物墨水； 步骤3.2，在GH生物墨水中加入海藻酸钠纤维，混合均匀后得到GHA生物墨水； 步骤3.3，将步骤2得到的细胞外囊泡IL11siRNA@EVs直接滴加到GHA生物墨水中，混合均匀，进行3D打印，打印结束后，洗脱海藻酸钠纤维，形成大通道与微通道相互贯通的多级通道网络的IL11siRNA@EVs多级支架。

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