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上海大学;苏州上海大学创新中心苏佳灿获国家专利权

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龙图腾网获悉上海大学;苏州上海大学创新中心申请的专利一种导电高分子诱导的胶原水凝胶矿化支架及其制备方法与在骨类器官构建中的应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120988992B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-17发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511403594.5,技术领域涉及:C12N5/0775;该发明授权一种导电高分子诱导的胶原水凝胶矿化支架及其制备方法与在骨类器官构建中的应用是由苏佳灿;姜莹莹;陈梦硕设计研发完成,并于2025-09-29向国家知识产权局提交的专利申请。

一种导电高分子诱导的胶原水凝胶矿化支架及其制备方法与在骨类器官构建中的应用在说明书摘要公布了:本发明属于生物材料的制备方法技术领域,涉及一种导电高分子诱导的胶原水凝胶矿化支架及其制备方法与在骨类器官构建中的应用,包括如下制备方法:将I型胶原溶解于pH为2.0~6.0的酸溶液中,搅拌,得到透明粘稠的水凝胶前驱液;将含膦生物分子溶液、钙盐溶液、导电高分子粉末加入到水凝胶前驱液中,保持pH在2.0~6.0,进行电化学沉积反应,制备得到导电高分子诱导的胶原水凝胶矿化支架。与现有技术相比,本发明通过电化学沉积工艺实现导电高分子的复合和胶原水凝胶的原位矿化,构建的胶原水凝胶矿化支架具有合适的力学特性、良好的生物相容性、并表现出很好的成骨能力,可作为骨类器官的三维培养基质材料,具有良好的细胞支撑性和成骨诱导能力。

本发明授权一种导电高分子诱导的胶原水凝胶矿化支架及其制备方法与在骨类器官构建中的应用在权利要求书中公布了:1.一种导电高分子诱导的胶原水凝胶矿化支架的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、将I型胶原溶解于pH为2.0~6.0的酸溶液中,搅拌,得到透明粘稠的I型胶原水凝胶前驱液; S2、将含膦生物分子溶液、钙盐溶液、导电高分子粉末加入到S1步骤的I型胶原水凝胶前驱液中,保持pH在2.0~6.0,进行电化学沉积反应,待反应完成后,从工作电极上剥离水凝胶薄膜,制备得到导电高分子诱导的胶原水凝胶矿化支架; 所述含膦生物分子溶液中的含膦生物分子为腺苷5′-三磷酸二钠盐水合物; 所述钙盐溶液中的钙盐为CaCl2; 所述导电高分子为聚苯胺-聚吡咯聚合物ANPy,所述聚苯胺-聚吡咯聚合物ANPy为由如下制备方法得到: 配制0.1M苯胺盐酸溶液:取0.456mL苯胺,即0.466g,0.005mol,加入50mL1.0MHCl中,冰浴0–5℃; 配制0.1M吡咯盐酸溶液:取0.347mL吡咯,即0.335g,0.005mol,加入50mL1.0MHCl,冰浴0–5℃; 配制0.1MAPS:称取1.141gAPS,即0.005mol,溶于50mL1.0MHCl; 先将苯胺预冷溶解,吡咯现用现加,并缓慢滴加APS,三个溶液的体积比例为1:1:1,在冰浴条件下反应8h后抽滤真空干燥12h,得到ANPy; 于S2步骤,钙盐溶液中的钙盐、含膦生物分子溶液中的含膦生物分子、导电高分子粉末、I型胶原水凝胶前驱液的比例关系为0.73mg~3.65mg:1.1mg~11mg:1.1mg~11mg:1mL; 于S2步骤,电化学沉积反应的条件为:采用三电极体系,以钛片为工作电极、AgAgCl为参比电极、铂片为对电极,在1~20mA电流或者1~10V电压下反应1~600min。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人上海大学;苏州上海大学创新中心,其通讯地址为:200444 上海市宝山区上大路99号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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