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龙图腾网获悉艾库斯生物科学有限公司申请的专利用于治疗癌症相关疾病的唑嘧啶获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116768859B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310541174.8，技术领域涉及：C07D401/14；该发明授权用于治疗癌症相关疾病的唑嘧啶是由J·比蒂;L·黛比恩;J·杰弗里;M·R·莱莱蒂;D·曼达尔;D·迈尔斯;J·帕沃尔斯;B·罗斯;R·托马斯-特朗;E·谢里夫设计研发完成，并于2018-01-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于治疗癌症相关疾病的唑嘧啶在说明书摘要公布了：本文描述了作为A2A和A2B腺苷受体中的至少一种的抑制剂的化合物，以及含有该化合物的组合物和用于合成该化合物的方法。这些化合物和组合物用于治疗多种包括至少部分地由腺苷A2A受体和或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关病症的疾病、病症和病况的用途。

本发明授权用于治疗癌症相关疾病的唑嘧啶在权利要求书中公布了：1.一种具有式I的化合物 或其药学上可接受的盐，其中， G1为N或CR3a； G2为N或CR3b； G3为CR3c； R3a、R3b和R3c各自独立地为H、氘或C1-3烷基； R1a和R1b各自独立地选自下组： iH或氘、 ii任选地被1-3个R5取代基所取代的C1-8烷基、 iii任选地被1-3个R5取代基所取代的-X1-O-C1-8烷基、 iv-CO-R6、 v任选地被1-3个R7取代基所取代的Y，和 vi任选地被1-3个R7取代基所取代的-X1-Y；或者 viiR1a和R1b连同与它们相连的氮形成任选地被1-3个R8取代基所取代的5-6元杂环烷基环，其中，所述杂环烷基具有0-2个选自由O、N和S组成的组的杂原子环顶点； 各个Y是C3-8环烷基或具有1-3个选自由O、N和S组成的组的杂原子环顶点的4至6元杂环烷基； R2为H或氘； R4为H、氘或C1-3烷基； Ar1为被1-3个R9所取代的苯基； Ar2为被1-3个R10所取代的苯基； 各个X1为C1-6亚烷基； 各个R5独立地选自下组：羟基、C3-8环烷基、苯基、-O-苯基、-COORa、和氧代； 各个R是C1-8烷基或Y，其中每一个任选地被1-3个选自下组的取代基所取代：羟基、-O-苯基、苯基、和-O-C1-8烷基； 各个R独立地选自下组：C1-8烷基、羟基、-O-C1-8烷基、氧代、和COOR 各个R独立地选自下组：C1-8烷基、羟基、和氧代； 各个R独立地选自下组：C1-8烷基、C1-8氘代烷基、-O-C1-8烷基、-O-C1-8氘代烷基、-X-O-C1-8烷基、-O-X-O-C1-8烷基、-X-O-X-O-C1-8烷基、-COOR、卤素、氰基、-NR、Y、-X-C3-8环烷基、和-X-Z，其中，X选自下组：C1-6亚烷基、-C1-6亚烷基-O-、-CO-、和-SO-，Z为具有1-3个选自由O、N和S组成的组的杂原子环顶点的4至6元杂环烷基，以及其中每个所述R取代基任选地被1-3个R11所取代； 各个R10独立地选自下组：C1-8烷基、C1-8氘代烷基、卤素、氰基、-O-C1-8烷基、-O-C1-8氘代烷基、-X-O-C1-8烷基、-O-X-O-C1-8烷基、-SO-C1-6烷基、-CONR、和具有1-3个选自由O、N和S组成的组的杂原子环顶点的4-6元杂芳基，其中每个所述的R10取代基任选地被1-3个R12所取代，或者在Ar相邻环顶点的二个R10任选地结合以形成任选地被1-2个卤素所取代的5元杂环； 各个R11独立地选自下组：羟基、卤素、氰基、-NRdRe、-COORa、苯基、C3-8环烷基、和任选地被COORa所取代的C1-4烷基； 各个R12独立地选自下组：卤素、氰基、羟基、-COORa；和 各个Ra为H、氘或C1-6烷基； 各个Rb和Rc独立地选自下组：H、氘、C1-8烷基、-SO2-C1-6烷基、-COORa、和-X1-COORa； 各个Rd和Re独立地选自下组：H、氘、C1-8烷基、-SO2-C1-6烷基。

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